Спинальная мышечная атрофия. Как проявляется спинальная мышечная атрофия – возможное лечение генетического заболевания Спинальная дистрофия

Спинальной амиотрофией Верднига-Гоффмана называется наследственная патология нервов, которая поражает тот их участок, что контролирует скелетные мышцы. Ее характеризует слабость сразу всех мышц в организме. Более половины нервных клеток, которые контролируют мышцы, располагаются в спинном мозге. Именно потому заболевание названо «спинальным». «Мышечным» оно также названо из-за пагубного влияния на мышцы: те не получают от этих самых нервов никаких сигналов. «Атрофия» является медицинским термином, который обозначает истощение или усыхание того, что не используется. Здесь это касается недействующих мышц. Человек с подобной болезнью не имеет никакой возможности ни сидеть, ни передвигаться, ни даже обслуживать себя. Вылечить это невозможно. Проведя дородовую диагностику, можно предотвратить рождение малыша с таким заболеванием. Здесь мы поговорим, как эта патология наследуется, каковы ее проявления, а также о том, как можно помочь больному человеку.

Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана названа в честь двоих ученых, первыми ее описавших. Во второй половине XIX столетия они доказали морфологическую сущность болезни. Сначала оба ученых считали, что у данной патологии только одна форма. Но уже в XX столетии ученые Кукельберг и Веландер открыли другую ее клиническую форму, с генетической причиной, схожей с той, которая и у открытой Верднигом и Гоффманом. Сейчас известно несколько клинических форм спинальной амиотрофии. Их объединяет общий наследственный дефект.

Эта патология наследственная. Она основана на мутации в пятой хромосоме. Мутирует тот ген, благодаря которому синтезируется белок SMN. Данный белок необходим для того, чтобы двигательные нейроны развивались именно так, как нужно. Стоит пятой хромосоме мутировать, и это негативно скажется на двигательных нейронах, помешав их развитию, а то и вовсе их разрушив. В результате мышца не может получать управляющие сигналы от нервов, а значит, не может и функционировать. Получается, не выполняется ни одно связанное с ней движение.

У мутировавшего гена аутосомно-рецессивный тип наследования. Фраза расшифровывается так: для развития спинальной амиотрофии нужно, чтобы у обоих родителей был мутантный ген. Если проще, то заболевание не разовьется, если хоть один из родителей не был носителем мутировавшего гена. В то же время они сами не болеют: у людей гены парные, а у отца и у матери ребенка доминирует здоровый ген. В таком случае больной малыш рождается примерно в четверти случаев. Ученые подсчитали, что около 2% живующих людей - носители гена с такой мутацией.

Классификация

Известны три разновидности данной патологии.

1. Самая тяжелая, проявляющаяся раньше остальных.
2. Среднетяжелая.
3. Самая легкая, проявляющаяся в самом позднем возрасте.

По мнению некоторых врачей, существует еще одна разновидность: умеренная/мягкая СМА, которая проявляется уже у взрослого человека.

Стоит отметить, что кроме спинальной амиотрофии Верднига-Гоффмана существуют и другие типы СМА, которые отличаются симптомами и типами наследования. Они указаны в таблице ниже.

Таблица №1. Виды СМА.

Название CMA	Тип наследования	Особенности и симптомы
SMAX1	Х -сцепленный рецессивный	Наблюдается в основном y пожилых, поражает бульбарные нервы чepeпa, вызывает нисходящий паралич.
SMAХ2	Х - сцепл. рецессивный	Врождённая агрессивная форма, приводящая к смерти до 3 - х мес. Вызывает слабость, арефлексию, контрактуры и переломы.
SMAX3	Х - сцепл. рецессивный	Поражает в основном мальчиков. Атрофия всех дистальных мышц. Медленное нарастание симптомов.
Дистальная ДCMA1	Аутосомно - рецессивный	Врождённая, поражаются в основном руки, возможны тяжелее дыхательные нарушения.
Дистальные формы ДCMA2 - ДCMA5	Аутосомно - рецессивный	Все четыре формы отличаются медленным прогрессированием, ДCMA5 диагностируется y молодых.
Ювенильная SMA (тип HMN1)	Аутосомно-доминантный	Встречается в юности
Врождённая спинальная aмиoтpoфия	Аутосомно-доминантный	Нарушение иннервации и атрофия бедер, стоп, коленей c контрактурой и деформацией; иногда поражается голосовые связки.
SMA Финкeля	Аутосомно-доминантный	Начинается преимущественно в 35 - 37 лет, но зафиксированы случаи заболевания и в детском возрасте. Медленно развивается вначале в ногах, a затем в руках. Активность и рефлексы снижены, наблюдается непроизвольное дрожание (фасцикуляция).
SMA (тип LED1)	Аутосомно-доминантный	Атрофия нижних конечностей y новорождённых.
CMA c вpoждeнными кocтными пepeлoмaми	Аyтocoмнo-peцeccивный	Тяжелее симптомы, как про бoлeзни. Вepднигa-Гoффмaнa, отягощённые переломами.
CMA c гипоплазией	Аутосомно-доминантный	Врождённая аномалия головного мозга c церебральными симптомами, микроцефалией и задержкой развития.

Симптомы патологии

Врожденная разновидность заболевания (СМА I) начинает проявляться до того, как малышу исполнится полгода. До этого такой ребенок может вяло двигаться. Не так уж редко спинальную амиотрофию у малыша можно заметить еще в самом начале постэмбрионального периода его жизни - у него угасают глубокие рефлексы:

• у малыша недостаточно громкий крик;
• ему трудно сосать;
• он не может держать головку.

Определить такую патологию у младенца можно с первых дней жизни

Если подобное становится заметно позже, что происходит редко, малыш может научиться держать головку, а то и сидеть, однако патология быстро сводит такие умения к нулю. Характерно и следующее:

• ранние проблемы с речью;
• ухудшение глоточного рефлекса;
• фасцикулярные подергивания языка.

Этот вид патологии может прилагаться к олигофрении, а также к патологиям развития скелета:

• деформациям грудной клетки (воронкообразной/килевидной ее форме);
• искривлению позвоночника (сколиозу);
• суставным контрактурам.

Нередки и другие врожденные заболевания. Например:

• гемангиомы;
• гидроцефалия;
• косолапость;
• дисплазия тазобедренных суставов;
• крипторхизм.

СМА I самая «вредная»: ее сопровождают развивающийся паралич, а также парез мускулатуры, отвечающей за дыхание. Из-за последнего развивается дыхательная недостаточность, из-за которой больной даже может погибнуть. А нарушение глотания может оказаться причиной попадания пищи в дыхательные пути и развития аспирационной пневмонии. Она тоже может привести к смерти.

СМА II начинает проявляться после того, как малышу исполняется полгода. В таком возрасте малыш уже удовлетворительно развит, он может стоять, держать головку, садиться, переворачиваться. Однако почти никогда больной малыш не успевает овладеть навыками ходьбы. В большей части случает данное заболевание проявляется после того, как малыш перенесет какую-либо острую инфекционную патологию. Например, пищевую токсикоинфекцию.

Когда СМА II только начинает проявляться, у малыша в ножках появляются периферические парезы, которые потом быстро оказываются в ручках, в туловище. Проявляется диффузная гипотония мышц, начинают исчезать глубокие рефлексы. Можно заметить и следующее:

• контрактуры сухожилий;
• тремор пальцев;
• фасцикуляции (непроизвольное дерганье) языка.

Важно! Позже начинает проявляться бульбарный синдром, развивается дыхательная недостаточность. Благодаря замедленному, если сравнивать с врожденной формой, развитию этой разновидности СМА, больной человек обычно доживает до пятнадцати лет.

СМА III , она же амиотрофия Кугельберга-Веландера - наименее вредная разновидность спинальной амиотрофии. Начинает проявляться, когда ребенку исполняется два года. Иногда может протекать бессимптомно даже до 30 лет. Впрочем, в этом случае пациент уже далеко не ребенок, что, однако, не делает его здоровее. При СМА III не задерживается развитие психики, пациент долго может двигаться без посторонней помощи. У него даже есть шансы и в глубокой старости иметь возможность самостоятельно себя обслуживать.

СМА IV , она же взрослая форма спинальной амиотрофии, представляет собой медленно развивающуюся патологию. Она обычно начинается после того, как человеку исполняется 35 лет. Такая форма если и сокращает жизнь, то незначительно. С другой стороны, у больного наблюдаются следующая картина:

• слабые проксимальные мышцы;
• фасцикуляции;
• ухудшение сухожильных рефлексов;
• потеря способности к ходьбе.

Электромиограмма показывает «ритм частокола» - спонтанную ритмическую активность. Так можно выявить патологию передних спинномозговых рогов. Если провести морфологическое исследование биоптатов мышц, можно заметить атро- и гипертрофированные волокна первого и второго типов. Также скапливаются мелкие круглые волокна, которые перемежаются с волокнами гипертрофированными - это «пучковая» атрофия. Если провести патоморфологическое исследование, становится заметно набухание/сморщивание/атрофия мотонейронов спинномозговых передних рогов, а довольно часто - еще и ядер нервов, которые выходят из головного мозга.

Как диагностируют данную патологию?

Чтобы поставить правильный диагноз, невролог должен иметь информацию о том, в каком возрасте у человека появились первые симптомы, как быстро они прогрессируют. Также он должен выяснить неврологические данные. Причем здесь важнее всего информация о том, нет ли у пациента периферических двигательных нарушений вместе с полным сохранением чувствительности. Еще неврологу важно узнать, не имеет ли больной врожденных отклонений, костной деформации. Амиотрофию Верднига-Гоффмана может диагностировать и неонатолог. При помощи дифференциальной методики можно диагностировать:

• миопатию;
• развивающаяся мышечная дистрофия Дюшенна;
• боковой амиотрофический склероз;
• сирингомиелия;
• полиомиелит;
• синдром вялого ребенка;
• обменные патологии.

Чтобы подтвердить результаты диагностики, делают электронейромиографию. Так называется обследование нервно-мышечного аппарата. Оно позволяет обнаружить изменения, нужные, чтобы исключить первично-мышечный вид заболевания, а также убедиться в наличии болезни мотонейрона. Биохимического анализа крови слишком мало, чтобы выявить сколь-либо серьезное повышение уровня креатинфоскиназы, которое бывает во время развития дистрофии мышц. Сделав МРТ/КТ позвоночника, изредка можно обнаружить атрофию передних рогов спинного мозга, однако при помощи этой методики можно убедиться в том, что другого спинального заболевания нет.

Окончательно ставится диагноз «амиотрофия Верднига-Гоффмана» только когда будут получены данные биопсии мышц, а также анализа ДНК. При помощи морфологического обследования мышечного биоптата можно выявить патогномоничную пучковую атрофию мышц, перемежающуюся зонами атрофии миофибрилл и здоровой ткани, отдельными гипертрофированными миофибриллами, а также местами соединительных разрастаний. В обязательные генетические исследования входит прямая и косвенная диагностика. Прямая методика позволяет выявить гетерозиготное носительство генной аберрации, а это необходимо при генетическом консультировании родственников пациентов, а также супругов, планирующих рождение ребенка. Во всем этом важно количественное исследование генов локуса СМА.

Проведя дородовую генетическую экспертизу, можно понизить риск появления на свет малыша, болеющего амиотрофией Верднига-Гоффмана. Чтобы получить генетический материал плода, следует применять инвазивные методики диагностики плода:

• амниоцентез;
• биопсию хориона;
• кордоцентез.

Обнаружив у плода амиотрофию Верднига-Гоффмана, следует поставить вопрос об аборте.

Дифференциальная методика диагностирования заболевания

По симптомам данную патологию можно перепутать с врожденной миопатией. Это плохой мышечный тонус. Для исключения мышечной гипотонии используется биопсия. На спинальную амиотрофию Верднига-Гоффмана похож острый полиомиелит. У этой патологии бурное, сопровождающееся резко повышенной температурой тела и множественными асимметричными параличами, начало. Через несколько суток острая фаза полиомиелита переходит в восстановительную. При гликогенозах, а также врожденных миопатиях тоже понижается тонус мышц.

Но эти патологии отличаются от спинальной амиотрофии тем, что их провоцируют не мутации гена, а следующие факторы:

• проблемы с метаболизмом;
• карцинома;
• гормональное нарушение.

При этом необходимо исключить и такое:

• болезнь Гоше;
• синдром Дауна;
• ботулизм.

Каким образом лечат данную патологию, а также как спрогнозировать ее дальнейшее протекание

Сегодня еще не существует этиопатогенетического лечения спинальной амиотрофии. Сейчас ее лечат, улучшая обмен веществ в периферической нервной системе, а также в мышцах, чтобы просто задержать развитие симптомов.

При этом в разных сочетаниях используются средства следующих групп:

• нейрометаболиты - лекарства, производимые из гидролизата свиных мозгов, гамма-аминомасляная кислота, а также пирацетам;
• средства, облегчающие передачу импульсов к мышцам - галантамин, сангвинарин, неостигмин, ипидакрин;
• медикаменты, улучшающие трофику миофибрилл - коэнзим Q10, L-карнитин, Церебролизин, Цитофлавин, Глутаминовая кислота, АТФ, Карнитина хлорид, Метионин, Калия оротат, Токоферола ацетат;
• витамины В - Мильгамма, Нейровитан, Комбилипен;
• анаболики - Ретаболил, Неробол;
• лекарства для улучшения проводимости импульсов между нервами и мышцами - Прозерин, Нейромидин, Дибазол, Галантамин;
• медикаменты для того, чтобы улучшить кровообращение - никотиновая кислота, скополамин.

Кроме того, при спинальной амиотрофии полезно делать ЛФК, а также проводить сеансы мягкого массажа.

Сегодняшние технологии являются большим подспорьем для облегчения жизни больных, а также их близких. В этом им помогают портативные аппараты ИВЛ, а также автоматизированные инвалидные коляски. Для улучшения подвижности больных существуют разнообразные методики ортопедической коррекции. А вот главные перспективы лечения СМА заключаются в непрерывно развивающейся генетике, а также в поиске возможностей использования генной инженерии для корректирования генетических заболеваний.

Анестезия

Если человеку вне зависимости от его возраста требуется операция, необходимо следовать определенным мерам предосторожности. Вся хирургическая бригада обязана быть в курсе того, что представляет собой СМА. Больше всего это касается анестезиолога.

В начале развития данной патологии в клетках мышц, не получающих нервных сигналов, порой возникают аномалии, обусловленные попытками мышц «дотянуться» до связанных с ними нервов. Из-за таких аномалий миорелаксанты, нередко используемые при хирургическом вмешательстве, могут оказаться опасны. Имея представление о подобных проблемах, можно подобрать безопасные препараты.

Диета при спинальной амиотрофии

На данный момент еще не подтверждено, что какая-либо диета приносит пользу при СМА.

По мнению большого количества родителей, диета, включающая в себя много белка или специальные добавки к пище, могут повысить силу мышц ребенка. Но, несмотря на очевидную необходимость хорошего питания для больного ребенка, еще не доказано, что ему нужен именно определенный рацион. Причем некоторые продукты даже могут нанести вред его организму.

К примеру, аминокислотное меню порой чревато еще большими проблемами у тех детей, у которых в организме слишком мало мышечной ткани. По мнению некоторых специалистов, при недостатке мышечной ткани, та не может правильно перерабатывать аминокислоты и тогда их уровень в крови повышается слишком сильно.

Некоторым детям полезнее питаться понемногу, причем чаще трех-четырех раз в день. Нужно просто разделить для больного все количество пищи, принимаемое здоровым сверстником больного за день, на несколько частей.

Среди больных СМА есть обладатели лишнего веса. Возможно, что причина этого кроется в слишком калорийном рационе вкупе с недостатком движения. Если есть возможность, больной должен, заручившись помощью врача и диетолога, привести свой вес в норму. Это важно не только для здоровья и внешности, но и для тех, кто ухаживает за таким больным. Ведь они каждый день помогают больному подниматься и перемещаться.

Важно! Есть врачи, советующие принимать отпускаемые без рецептов пищевые добавки. Например, креатин, коэнзим Q10. Сейчас ведутся исследования того, как креатин действует при данной патологии.

ЛФК

По мнению большинства врачей, комфортная физическая активность, если только не впадать в крайности, весьма полезна для самочувствия и здоровья больного СМА.

Суставам необходимо обеспечивать подвижность, а не подвергать их риску повреждений. При этом следует сохранять объем движений, чтобы сохранять суставы эластичными. При этом нужно поддерживать циркуляцию крови. Также, что важнее всего для детей, надо поддерживать мобильность высокой, чтобы исследовать окружающее.

Важно! Лучше всего проводить занятия в бассейне, наполненном водой, имеющей температуру 30-32 градуса тепла. Но, во-первых, человек, больной СМА, не должен заниматься плаванием сам, а во-вторых, нужно соблюдать определенные меры безопасности.

По мнению некоторых врачей, уделять массу внимания постепенному понижению в организме и без того недостаточного числа мотонейронов не так уж и нужно. Для определения, следует ли это учитывать, разрабатывая комплекс ЛФК, нужны исследования. Мнения профессионалов расходятся: одни считают, что перегрузить организм упражнениями невозможно, другие же — что, делая гимнастический комплекс «до посинения», можно форсировать отмирание оставшихся мотонейронов. Так что при ЛФК требуется аккуратность и гимнастику необходимо прекратить, не доводя себя до изнеможения.

Программы трудо- и физиотерапии полезны для людей любого возраста, если те хотят научиться максимально рационально использовать оставшиеся мышечные функции, а также разобраться, как лучше всего справляться с повседневными задачами.

Сейчас можно найти приспособления, которые полезны даже малышам – для изучения окружающего пространства. Маленьким детям может помочь все, что только придумал для решения этой задачи человеческий гений, начиная от ходунков и заканчивая ортезами.

Более того, есть семьи, которые самостоятельно придумывают и изготавливают свои приспособления, снабженные особыми функциями. К примеру, такие, у которых можно менять высоту, чтобы ребенок мог хоть ползать на полу, хоть сидеть на столе.

Человеку любого возраста, если у него СМА, ощутимо полезны приспособления для решения повседневных задач, не вызывающих затруднений у здоровых людей.

Способ предупреждения данной патологии

Для предупреждения амиотрофии Верднига-Гоффмана у новорожденного родители должны вовремя пройти диагностику генетических отклонений, а также, вынашивая ребенка, будущей матери следует провести еще и претональную ДНК-диагностику малыша. Если у того выявляется амиотрофия Верднига-Гоффмана - встает вопрос об аборте.

Как спрогнозировать развитие патологии

Сейчас спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана неизлечима. Прогнозы абсолютно неблагоприятны. Если такая проявляется у малыша в первые дни после его рождения, тот обычно умирает до того, как ему исполнится полгода. Если же симптомы начинают проявляться после трехмесячного возраста, средний возраст такого ребенка равняется паре лет. Максимальный возраст, до которого может дожить такой больной, равен восьми годам. Ранний детский тип этой патологии прогрессирует куда медленнее, и такой ребенок доживает до подросткового возраста - четырнадцати-пятнадцати лет.

И все же нынешние технологии могут позволить больным детям жить намного дольше. Благодаря вентиляции легких при помощи современных портативных аппаратов, а также питанию с помощью зонда, подающего пищу прямо в желудок, маленький человек может прожить еще долгие годы.

Видео — Генетические основы спинальной мышечной атрофии

Другие болезни - клиники в Москве

Выбирайте среди лучших клиник по отзывам и лучшей цене и записывайтесь на приём

Другие болезни - специалисты в Москве

Выбирайте среди лучших специалистов по отзывам и лучшей цене и записывайтесь на приём

Спинальная мышечная атрофия

Под редакцией педиатра Татьяны Николаевны Шевко.

Описание

Другие названия

Болезнь Верднига-Гоффмана, болезнь Кюгельберга-Веландер, СМА, болезнь двигательного нейрона

Коды диагноза

МКБ-10

G12.0, спинальная мышечная атрофия I типа; болезнь Верднига-Гоффмана

G12.1, другие наследственные спинальные мышечные атрофии

G12.9, спинальная мышечная атрофия неуточнённая

С более подробной информацией о кодах болезни можно ознакомиться в МКБ-10 для спинальных мышечных атрофий и родственных синдромов .

Описание

Спинальная мышечная атрофия (СМА) является аутосомно-рецессивным заболеванием, которое вызывает снижение выживаемости клеток передних рогов спинного мозга (нижних двигательных нейронов), которые иннервируют произвольно сокращающиеся мышцы. Это приводит к прогрессирующей мышечной атрофии и слабости. По мере того, как открывается новая информация об СМА, становится очевидным, что двигательные нейроны – не единственная часть тела, которую затрагивает это заболевание, и что СМА может на самом деле оказаться мультисистемным заболеванием. Традиционно СМА классифицируется по возрасту начала развития болезни и степени ее тяжести. Классификация по максимальной двигательной функции (больной не может сидеть, больной может сидеть, больной может ходить), возможно, даёт более чёткое представление о потребностях таких пациентов в клиническом лечении, нежели традиционные классификации. У детей с СМА типа I никогда не получается самостоятельно сидеть. Дети с типом II могут сидеть, но не могут ходить, а пациенты с типом III могут передвигаться самостоятельно, хотя только в течение короткого времени.

Распространённость

СМА является одним из самых распространённых заболеваний, наследуемых по рецессивному типу (более распространённым является только муковисцидоз), и присутствует у около 1 из 6000 новорождённых. По приблизительным оценкам 1 из 40 человек является носителем гена, приводящего к развитию СМА типа I. СМА типа I – основная причина младенческой смертности вследствие развития наследственных заболеваний.

Генетика

К СМА приводит отсутствие или дефект белка, обеспечивающего выживаемость двигательных нейронов (белка SMN). Этот белок кодируется геном SMN1, расположенным на длинном плече хромосомы 5. В большинстве случаев СМА отмечается делеция экзона 7 и (или) экзона 8 (в различных комбинациях). SMN2 является псевдогеном, аналогичным SMN1 , однако не функциональным. SMN2 также располагается на длинном плече хромосомы 5 (5q) и может иметь несколько копий. Число копий гена SMN2 , вероятно, влияет на степень тяжести СМА посредством сложного механизма, обеспечивающего выработку белка выживаемости двигательных нейронов в определённом объёме дефектным геном SMN2 . Протеиновый комплекс SMN, очевидно, участвует в биогенезе специфических рибонуклеопротеинов, регулирующих транскрипцию генов.

Прогнозы

Прогнозы различны и зависят от подтипа СМА. Большинство детей с СМА типа I, не получая вспомогательной искусственной вентиляции лёгких, умирают в раннем младенчестве. Семьи детей с СМА типа I всё чаще выбирают искусственную вентиляцию лёгких (как инвазивную, так и неинвазивную) в качестве поддерживающего лечения. Такая вентиляция позволяет увеличить продолжительность жизни, однако большинство детей с СМА типа I умирают от дыхательной недостаточности на фоне инфекции до конца второго года жизни. Пациенты, страдающие СМА типов II и III, могут иметь нормальную продолжительность жизни, однако их возможности существенно ограничены и у них проявляются дыхательные и другие осложнения. Увеличению продолжительности жизни может способствовать предупреждающая терапия, в рамках которой особое внимание уделяется вопросам дыхания, питания и ортопедии. Несмотря на то, что по результатам исследований, проведённых организацией «Кокрейн», не было найдено статистически эффективных методов лечения СМА типов I, II и III, виды лечения, направленные на изменение генетических механизмов, дают новую надежду на то, что через некоторое время будут разработаны одобренные методы лечения.

Роли Medical Home (амбулаторного лечения под наблюдением специалистов)

В идеале, уход за детьми с СМА должен осуществляться в многопрофильной клинике. Если обеспечить уход в такой клинике невозможно, крайне важно, чтобы медицинская помощь оказывалась в режиме Medical Home (амбулаторное лечение под наблюдением специалистов). Это поможет семьям организовать оказание больному специализированной помощи, отслеживание функциональных изменений, текущее лечение острых заболеваний и поддержку ребёнка на протяжении всей его жизни. У детей с СМА необходимо проводить наблюдение за дыхательной функцией (во время бодрствования и во время сна), работой желудочно-кишечного тракта и балансом питания, состоянием опорно-двигательного аппарата, гигиеной полости рта, а также самостоятельной деятельностью и деятельностью в семье.

Практическое руководство

Стандарт руководства по уходу (приведённый ниже) представляет собой согласованное экспертное заключение, однако эти рекомендации не были подтверждены результатами надлежащим образом проведённых клинических испытаний. Ожидается, что стандарты оказания медицинской помощи будут обновлены в ближайшем будущем и что в них отразятся новые сведения, становящиеся доступными с увеличением количества проводимых исследований.

Клиническая оценка

Обзор

Врачам следует подозревать наличие СМА у младенцев и детей с проксимальной мышечной слабостью (плечевой и тазовый пояс), а также отсутствующим или очень слабым сухожильным рефлексом. У младенцев с самых ранних стадий заболевания могут присутствовать затруднения дыхания (например, колоколообразная грудная клетка, слабый кашель или плач) и проблемы при кормлении.

Скрининг

Члены семьи

У братьев или сестёр больного с СМА вероятность присутствия этого заболевания при рождении равна 1:4, вероятность того, что они окажутся носителями СМА – 2:4. Анализ на носительство проводится у взрослых, а также братьев или сестёр больного в возрасте от 18 лет. Несмотря на то, что необходимость проведения анализа у младших братьев и сестёр больного, находящихся в группе риска, у которых не проявляются симптомы СМА, является спорной, многие эксперты считают, что раннее выявление СМА у детей может привести к улучшению клинических результатов. Поэтому проведение таких анализов рекомендуется, если семья изъявляет соответствующее желание. Специалисты Американского колледжа медицинской генетики одобряют практику, при которой всем парам, планирующим беременность или находящимся на ранних сроках беременности, предлагают пройти анализ на ген SMN1 .

Картина

Картина заболевания и клинические характеристики различаются в зависимости от подтипа СМА.

• СМА типа I (болезнь Верднига-Гоффмана ) проявляется у новорождённых. Такие дети не смогут научиться сидеть или ходить, они испытывают трудности с дыханием и глотанием, в том числе с контролем секрета ротовой полости, продолжительность их жизни значительно снижена. Другие симптомы – неспособность держать голову, колоколообразная грудная клетка, слабый плач и кашель, атрофия языка и фасцикуляция (подрагивание) языка, а также парадоксальное дыхание
• СМА типа II проявляется позже на первом году жизни либо на протяжении первых 2 лет жизни. Обычно такие дети могут сидеть, но не ходить. С начальных стадий заболевания наблюдаются мелкие тремороподобные движения рук и пальцев. По мере прогрессирования слабости у детей часто возникают проблемы с дыханием и глотанием, в том числе трудности с набором веса вследствие слабости бульбарной мускулатуры, слабый кашель и ночная гиповентиляция. Было доказано, что трудности с глотанием и широким раскрытием челюсти приводят к недостаточности питания. Практически у всех детей с этим заболеванием со временем развиваются контрактуры суставов и сколиоз. Поэтому требуется упреждающее вмешательство.
• СМА типа III (болезнь Кюгельберга-Веландер) имеет в начале развития гораздо более вариабельные формы, нежели типы I и II, однако обычно проявляется в детстве или раннем подростковом возрасте. Такие дети могут сидеть и ходить (хотя некоторые из них могут со временем потерять эту способность). Как и при СМА типа II, у детей с СМА типа III могут наблюдаться мелкие тремороподобные движения рук и пальцев. Может быть выражена атрофия четырёхглавой мышцы. У детей с СМА типа III может быть меньше проблем с дыханием и глотанием, чем у детей с СМА типов I и II. У детей старшего возраста отмечаются сколиоз, контрактуры и боль в суставах.
• СМА типа 0 проявляется до рождения. В таких случаях на сроке около 30 недель выявляется пониженная подвижность плода. У новорождённых отмечаются тяжёлая гипотония, а также врождённые контрактуры, проблемы с глотанием и дыхательная недостаточность.
• СМА типа IV проявляется у взрослых и далее здесь обсуждаться не будет.

Диагностические критерии

Диагноз ставится по результатам генетического анализа на общую делецию экзона 7 гена SMN1 у детей с соответствующими клиническими симптомами. Этот анализ является недорогим и легкодоступным; лаборатории, в которых можно провести такой анализ, можно найти здесь: Анализ на СМА (GeneTests) или Анализ на СМА (Реестр генетических анализов) .

Определение количества копий гена SMN2 помогает в прогнозировании и в настоящее время становится стандартной частью генетического анализа на СМА. В то время как у большинства пациентов наблюдается общая делеция экзона 7, у приблизительно 5 % детей с СМА генетический анализ оказывается отрицательным из-за делеции на 1 аллели и точечной мутации на другой. В таких случаях важную роль играют клиническое подозрение и электромиография (ЭМГ).

Дифференциальная диагностика

• СМА, как правило, легко диагностировать по клиническим симптомам и подтвердить посредством генетического анализа. Дифференциальные диагнозы для ребёнка с возникшей прогрессирующей мышечной слабостью описаны ниже.
  
  Ботулизм детского возраста возникает у детей в возрасте до 12 месяцев. Симптоматика начинает проявляться с запора у ребёнка, ранее не имевшего проблем со стулом, и сопровождается ослаблением мимики (выразительных движений лица), проблемами с глотанием, слабым плачем и снижением подвижности. По мере развития заболевания оно проявляется более остро, чем СМА. Диагноз ставится на основании клинических симптомов и выявления наличия ботулинического токсина в стуле ребёнка.
  
  Нейропатии охватывают широкий спектр синдромов с различной динамикой. Как правило, поражаются чувствительные нервы. Подтверждение предрасположенности к таким заболеваниям часто можно найти в семейном анамнезе (например, болезнь Шарко-Мари-Тута или наследственная двигательная и чувствительная нейропатия). Приобретённые нейропатии, такие как синдром Гийена-Барре, развиваются стремительно – на протяжении от нескольких дней до одной недели. Они крайне редко возникают у детей в возрасте до 2 лет. Диагноз подтверждается по результатам ЭМГ и (или) анализов, указывающих на повышение уровня белка в спинномозговой жидкости (СМЖ).

Метаболическая миопатия (например, митохондриальная миопатия, болезнь Помпе) намного менее распространена, чем СМА, однако клинические проявления на ранних стадиях могут быть похожими. У детей с болезнью Помпе наблюдается тяжёлая прогрессирующая сердечная дисфункция, не характерная для СМА.

Мышечная дистрофия Дюшенна возникает только у мальчиков. При этом заболевании наблюдается увеличение икроножных мышц, чрезвычайно высокий уровень креатинкиназы (КК), часто присутствует задержка в развитии. Диагноз ставится на основании генетических анализов на мутации гена DMD (гена дистрофина).

X-сцепленная СМА и СМА с расстройством дыхания (СМАРД) могут по клиническим симптомам быть схожими с СМА, однако у этих заболеваний иная генетическая этиология. СМАРД1 проявляется в виде дистальной (а не проксимальной) мышечной слабости. При этом наблюдается деформация стопы, а также дыхательная недостаточность, наступающая зачастую внезапно. Это заболевание вызывается мутациями гена IGHMBP2 , локализованного на длинном плече 11-й хромосомы 11q13.3, кодирующего белок 2, микросвязывающий иммуноглобулины. У детей с X-сцепленной СМА в семейном анамнезе может присутствовать наследование Х-сцепленных заболеваний, и анализы таких детей на SMN1 будут отрицательными. С данными фенотипами ассоциируется всё больше новых генов, и в случае каких-либо подозрений рекомендуется обратиться для обследования в узкоспециализированную клинику.

Врождённая миопатия проявляется в виде непрогрессирующей слабости. Она диагностируется на основании биопсии мышц.

Возможные меры против дыхательной недостаточности

Дети с СМА типа I подвержены дыхательной недостаточности вследствие инфекции или аспирации (попадания инородного тела в дыхательные пути). Во избежание чрезвычайных ситуаций следует как можно раньше обсудить такую возможность с семьёй больного, а также принять профилактические меры (например, неинвазивная вентиляция лёгких, устройство CoughAssist (аппарат, очищающий дыхательные пути путём имитации настоящего кашля), использование гастростомической трубки). Частые пневмонии или заболевания органов дыхания могут свидетельствовать о предстоящей дыхательной недостаточности или аспирации.

Анамнез и обследование

Раннее выявление слабости имеет критическое значение для первичного обследования. У маленьких детей диагностика мышечной слабости может быть затруднена, однако пристальное внимание к функциональным возможностям позволяет дать более или менее точную оценку. На сайте Организации детских мышечных заболеваний можно ознакомиться с видеоматериалами о детях с нормальными и с ослабленными мышцами. Такие материалы могут быть полезными для выявления неярко выраженной слабости.

Семейный анамнез

СМА – это аутосомно-рецессивное заболевание, которое возникает, как правило, у людей, в семейном анамнезе которых его не было; однако медицинским работникам следует осведомиться о детской и младенческой смертности в семейном анамнезе и кровном родстве.

Анамнез беременности или перинатальный анамнез

Несмотря на отсутствие конкретных проблем в анамнезе беременности, иногда матери детей с СМА типа I сообщают о снижении подвижности плода на поздних сроках беременности. У детей с СМА типов 0 и I могут при рождении возникать артрогрипоз и трудности с кормлением, также у них может наблюдаться колоколообразная грудная клетка.

Отслеживание текущего состояния и анамнез

Со стороны желудочно-кишечного тракта/питания : является ли достаточным увеличение массы тела? Задайте вопросы о таких проблемах со стороны желудочно-кишечного тракта, как рефлюкс, боль в желудке и запор. У детей с нейромышечными заболеваниями, в том числе СМА, страдают остеопенией. В организм поступает достаточное количество кальция и витамина D? Есть ли переломы?

Со стороны дыхательной системы : задайте вопросы о проблемах с дыханием у детей во время бодрствования, в том числе во время приёма пищи. Осведомитесь о наличии в анамнезе пневмонии, об интенсивности кашля, наличии реактивных заболеваний дыхательных путей, о результатах последних анализов функции лёгких (оксиметрия), использовании аппаратов поддержки дыхания (такие неинвазивные аппараты поддержки дыхания, как CPAP (аппарат, обеспечивающий постоянное положительное давление в дыхательных путях) и BiPAP (аппарат, обеспечивающий двухфазную вентиляцию с положительным давлением в дыхательных путях), а также аппараты ночной или постоянной вентиляции лёгких) и использовании устройства CoughAssist. Также задайте вопросы касательно сна, о результатах предыдущих исследований сна, наличии храпа, свидетельствующего об обструктивном апноэ сна и гиповентиляции, о частоте ночных пробуждений, дневной сонливости и утренних головных болях. Проверьте историю иммунизации, в том числе пневмококковой вакциной и вакциной против гриппа.

Проблемы с глотанием: задайте вопросы о кашле и удушье во время приёма пищи и питья (особенно негустых жидкостей) и интенсивности кашля. Спросите, есть ли дома у больного аспирационный аппарат.

Со стороны опорно-двигательной системы : задайте вопросы о последних изменениях мышечной силы, утомляемости и функциональных возможностей. Спросите о том, насколько удобными в использовании являются инвалидное кресло, приспособление для помощи при вставании и другое оборудование, а также об их техническом обслуживании. Спросите, есть ли у семьи специальный номерной знак или табличка для лиц с ограниченными возможностями.

Ортопедия : задайте вопросы об использовании ортопедических аппаратов, боли в суставах, диапазоне движений и наличии переломов в анамнезе.

Комплексное обследование (голова, глаза, уши, нос и горло) : задайте вопросы о хронических инфекциях органов слуха.

Стоматология : соберите стоматологический анамнез и осведомитесь о возможности открывать и закрывать челюсть.

Развитие и обучение

Ранние этапы двигательного развития, например, способность держать голову, часто наступают с задержкой. Лёжа на спине, дети могут оставаться в классической позе «лягушки». Задержки развития речевых и языковых навыков не будет. Результаты тестирования развития свидетельствуют о существенной задержке навыков крупной моторики, но когнитивные навыки развиваются в нормальном режиме. Исследование ежедневного функционирования организма, например, Педиатрическая оценка ограниченности возможностей (PEDI) (платно), может помочь оценить динамику развития функциональных возможностей ребёнка. Часто такое обследование предлагается врачом ребёнка. В идеале, результаты таких обследований должны указываться в материалах Medical Home. Чтобы получить такие данные на руки или принести копию таких материалов на приём у врача, семьи должны подписать разрешение на раскрытие информации. Учёт изменений функциональных возможностей ребёнка позволит более точно оценить развитие заболевания.

Функционирование в обществе и семье

Задайте вопросы об оказываемой ребёнку поддержке со стороны семьи и сообщества, о его доступе к необходимым ресурсам и любых других социальных вопросах, касающихся ребёнка и его семьи. Создаются ли необходимые условия в школе? Остаётся ли с ребёнком кто-то в те моменты, когда родители отсутствуют? Испытывает ли ребёнок с СМА трудности с дыханием без использования вспомогательных аппаратов или при использовании BiPAP, как это сказывается на семье, каково мнение членов семьи относительно последующих действий? Рассматривалась ли вероятность возникновения острого респираторного заболевания, и был ли намечен план действий в этом случае?

Физическое обследование

Общее

Младенцы с СМА часто активные и настроены на взаимодействие с окружающими объектами, дети с СМА зачастую способные и достаточно общительные.

Показатели жизнедеятельности

У детей с ослабленными дыхательными мышцами может быть повышена частота дыхания и частота сердечных сокращений.

Характеристики физического развития

Вес, рост, индекс массы тела: вследствие проблем с питанием у младенцев с СМА может быть недостаточная или избыточная масса тела (в особенности, при использовании гастростомической трубки для кормления). Очень важно пристальное внимание к моделям питания и физического развития. С учётом сниженной мышечной массы, идеальным может быть вариант, когда вес относительно низок по отношению к росту. Диаграммы роста для нормальных детей в таких случаях неприменимы.

Кожа

Есть ли признаки разрушения кожных покровов, охлаждения конечностей, есть ли на коже пятна, наблюдается ли дрожжевая инфекция (на языке, в углублениях на теле)?

Комплексное обследование (голова, глаза, уши, нос и горло )

Проверьте способность открывать челюсть, а также размер миндалин.

Ротовая полость/зубы

Проверьте, есть ли неприятный запах изо рта, кариес зубов и слюнотечение, которые могут быть вызваны проблемами с глотанием.

Грудная клетка

Грудная стенка может быть колоколообразной. Прослушайте лёгкие и проведите наблюдения с целью выявления проблем с дыханием. Проверьте частоту дыхания и наличие парадоксальных движений грудной клетки и брюшной стенки. Если это возможно, понаблюдайте за кашлем или плачем ребёнка. Рассмотрите результаты контрольной оксиметрии, измерения пикового потока и форсированной жизненной ёмкости лёгких. Измерьте окружность грудной клетки по линии соска и отслеживайте её рост. Окружности грудной клетки и головы должны быть приблизительно равными на первом году жизни. Если грудная клетка не растёт, существует повышенный риск развития у ребёнка дыхательной недостаточности.

Брюшная полость

Немягкие подвижные массы могут представлять собой твёрдый «застопорившийся» стул.

Конечности/опорно-двигательная система

Проверьте, прогрессируют ли контрактуры суставов. Проведите обследование с целью оценки мышечной силы и функциональных возможностей. Чувствительность должна быть полностью сохранена. Проверьте наличие клинического сколиоза и вывиха бедра.

Неврологическое обследование

Проверьте тонус, проксимальную мышечную силу и рефлексы. Центральная нервная система должна функционировать нормально.

Анализы и проверки

Сенсорное тестирование

Проверка зрения и слуха должна проводиться в соответствующем возрасте.

Лабораторные анализы

Регулярные анализы не требуются. Результаты лабораторных анализов следует рассматривать для выявления недостаточности питания, дефицита карнитина, гиперкальцемии и железодефицитной анемии. Анализ мочи позволит обнаружить инфекцию мочевыводящих путей и т.д. На фоне заболевания необходимо проводить проверку на ацидоз или нарушения электролитного баланса. Как правило, уровень содержания креатинина низкий. Часто повышение уровня содержания КК (креатинкиназы) отмечается у пациентов, страдающих такими мышечными заболеваниями, как мышечная дистрофия Дюшенна; однако уровень содержания КК может быть повышен и у пациентов с СМА в стадии активной денервации.

Визуализация

Если приём пищи у ребёнка занимает продолжительное время, ребёнок медленно набирает вес или у него есть проблемы с глотанием, а также для выявления случаев аспирации проведите визуальное исследование с использованием видеозаписи процесса глотания. Благодаря тому, что такое исследование проводится в присутствии специалиста по речевой терапии, могут быть разработаны стратегии для более безопасного кормления (например, загущение жидкостей). Рентгенография грудной клетки может помочь диагностировать хроническую аспирацию или острую пневмонию; рентгенография позвоночника и костей таза позволяет диагностировать сколиоз или вывих бедра.

Генетический анализ

При постановке окончательного диагноза следует основываться на молекулярном генетическом анализе на мутации гена SMN1 и количество копий SMN2 . Результаты такого анализа, как правило, готовы через несколько недель. У небольшого процента детей с СМА анализ на общую делецию экзона 7 будет отрицательным, однако после проведения более детального анализа выяснится, что у ребёнка СМА с мутацией, не определяемой стандартным генетическим анализом.

Другие анализы и обследования

Другие возможные анализы и обследования:

• Результаты электромиографии (ЭМГ) могут указывать на вероятность СМА. В этом случае следует провести генетический анализ.
• По различным причинам некоторые врачи проводят биопсию мышц. Тем не менее, после биопсии, проводимой при СМА, следует проводить генетическое тестирование, которое позволит поставить окончательный диагноз.
• Для оценки состояния дыхательной системы при необходимости проводятся функциональные тесты лёгких и исследования сна.
• Для оценки состояния детей с недостаточным или избыточным весом целесообразно проводить исследования в отношении питания ребёнка.
• Если у ребёнка неоднократно случались переломы, а также в рамках первичного обследования в случаях, когда ребёнок на протяжении долгого времени был неподвижен и находился в инвалидном кресле, особенно если он принимал вальпроевую кислоту или ингибиторы протонной помпы, проводится сканирование ДЭРА (двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия).

Для проведения обследования и наблюдений за состоянием пациента предпочтительно пользоваться услугами клиники, специализирующейся на СМА у детей, при условии доступности такой клиники для пациента. В зависимости от местонахождения пациента может оказаться полезным дополнительное привлечение узких специалистов, например, физиотерапевтов и специалистов по реабилитации и пульмонологии.

Комплексный уход для детей с СМА и другими нервно-мышечными расстройствами зачастую доступен в клиниках, спонсируемых Ассоциацией мышечной дистрофии. Совместно со специалистами, оказывающими первичную медицинскую помощь, сотрудники таких клиник могут координировать профилактические меры в процессе ухода и обращение к узким специалистам.

Детская генетика

Провести генетические анализы и воспользоваться генетическими консультациями можно в клиниках, специализирующихся на СМА или иных нервно-мышечных расстройствах. Если пользоваться услугами таких клиник на постоянной основе не представляется возможным, полезным могут оказаться первоначальное посещение для проведения генетических анализов и обсуждения их результатов, а также периодические посещения с целью решения возникающих проблем.

Детская пульмонология

Обращение к специалистам по детской пульмонологии особенно важно для детей с СМА типов 0 и I, т.к. у них существует риск развития дыхательной недостаточности. Зачастую первые проблемы возникают с вентиляцией лёгких в ночное время; ухудшение состояния может быть незаметным. На ранних этапах развития СМА консультациями пульмонологов рекомендуется воспользоваться даже в отношении детей с СМА, состояние лёгких которых нормальное.

Детская гастроэнтерология

Обращение к специалистам по детской гастроэнтерологии может быть полезным для оценки наличия проблем с приёмом пищи и питанием, а также для их контроля. Рассмотреть необходимость обращения к таким специалистам также необходимо при возникновении проблем с глотанием, рефлюкса, запора или неспособности достаточного набора веса.

Детская ортопедия

Для большинства детей с СМА любого типа будет полезным периодическое обращение к специалистам по детской ортопедии для оценки наличия осложнений со стороны опорно-двигательного аппарата и их контроля. Если у ребёнка с СМА врождённый артрогрипоз, критическое значение имеет консультирование у таких специалистов на ранних этапах развития заболевания.

Специалисты по детской физиотерапии и реабилитации помогут оптимизировать двигательную функцию ребёнка и его повседневную деятельность. Как правило, это включает в себя физиотерапию, а также реабилитационную и речевую терапию.

Детская отоларингология

Если у ребёнка возникает обструктивное апноэ сна, следует рассмотреть необходимость обращения к специалистам по детской отоларингологии.

Лечение и наблюдение

Разные подходы к решению общих проблем у детей со спинальной мышечной атрофией

Физическое развитие или набор веса

Стандартные диаграммы роста зачастую неприменимы для детей с СМА. Дети с СМА, физическое развитие которых соответствует кривым роста для «нормальных» детей, могут с функциональной точки зрения страдать ожирением или быть подвержены риску развития инсулинорезистентности и возникновения осложнений в виде метаболического синдрома. Мышечная атрофия затрудняет решение проблем питания; очень важно тщательное наблюдение. У детей с СМА типа I рано развивается дисфагия, и зачастую для предотвращения аспирации и пневмонии на ранних этапах начинает использоваться гастростомическая трубка и проводится фундопликация по Ниссену.

Развитие (когнитивное, двигательное, речевое, социально-эмоциональное)

Когнитивное и эмоциональное развитие детей с СМА является нормальным. Несмотря на то что с неврологической точки зрения речь в норме, общение, особенно с пациентами с СМА типа I, может быть затруднено из-за слабости организма. Для облегчения общения детям могут понадобиться адаптивные устройства.

Вирусные инфекции

Вследствие слабости дыхательных мышц и слабого кашля дети с СМА подвержены риску развития серьёзных инфекций верхних дыхательных путей. Членам семьи следует рекомендовать принимать соответствующие меры предосторожности (тщательное мытьё рук и ограничение взаимодействия с больными людьми). Пациентам необходимо проходить ежегодную вакцинацию против гриппа; у младенцев с СМА типа I может проводиться профилактика РСВ (респираторно-синцитиального вируса).

Бактериальные инфекции

Дети с СМА подвержены риску развития бактериальной пневмонии как основного следствия или осложнения вирусной инфекции верхних дыхательных путей или аспирации. Рекомендуется проведение пневмококковой вакцинации, соответствующей возрасту ребёнка. Необходимыми профилактическими мерами являются использование на ранних этапах неинвазивной вентиляции лёгких и аппарата CoughAssist.

Выжидательная тактика при посещении больницы приводит к улучшению результатов

Выжидательная тактика включает в себя повышенное внимание к питанию и состоянию дыхательной системы до и после хирургического вмешательства, а также во время срочных посещений больницы при обострениях. Полезным может оказаться временное использование назогастрального или назоеюнального зонда либо периферическое или полное парентеральное питание.

Составление письменных планов по уходу облегчает оказание экстренной помощи

Посещение пунктов неотложной помощи довольно сложно для семей детей с СМА, равно как и с любым другим сложным заболеванием, т.к. семьям необходимо подробно описать историю развития заболевания и их предпочтения в отношении ухода за ребёнком, а также причину обращения за помощью. Необходимо составлять планы действий в случае возникновения дыхательной недостаточности и пересматривать такие планы в ходе несрочных приёмов врача на дому. Чтобы данные о решении семьи насчёт реанимационных мероприятий можно было передать другим врачам, семьям следует предоставить соответствующую документацию.

Раннее послеоперационное стимулирование способности передвигаться помогает сохранить мышечную силу

Требование сохранения неподвижности после серьёзной операции (например, по устранению сколиоза или вывиха бедра) может привести к потере способности передвигаться. В этих условиях раннее восстановление способности передвигаться может оказать существенную помощь в сохранении мышечной силы.

Системы

Неврология

Клиническое течение СМА нестабильно, его сложно прогнозировать. Упреждающие меры по устранению осложнений способствуют повышению качества жизни и увеличению продолжительности жизни. Хотя сейчас не существует медицинских препаратов, которые бы излечивали СМА окончательно, в данный момент проводится несколько клинических исследований в этом направлении.

Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов

Клиники, специализирующиеся на мышечной дистрофии

На территории США и Канады находится довольно большое количество клиник Ассоциации мышечной дистрофии (MDA). Эти клиники специализируются на оказании помощи людям с нервно-мышечными расстройствами. Посещение такой клиники бесплатно для пациента. В этих клиниках также могут проводиться клинические исследования.

Детская неврология

В регионах без специализированных клиник наблюдением детей с СМА должны заниматься специалисты по детской неврологии, имеющие опыт работы с нервно-мышечными расстройствами.

Дыхательная система

У больных, неспособных самостоятельно сидеть, а иногда и у больных, способных сидеть, могут возникать серьёзные проблемы с дыханием. Колоколообразная грудная клетка или парадоксальное дыхание могут свидетельствовать о том, что дыхательная мускулатура (за исключением диафрагмы) ослаблена. Усугубляют ситуацию проблемы с глотанием и хроническая аспирация. Ослабленность кашля осложняет очистку дыхательных путей от секрета. Отягчающим фактором при проблемах с дыханием является сколиоз.

В ближайшее время после постановки диагноза пациенты, способные и неспособные сидеть, должны получить консультацию пульмонолога. Общие рекомендации по оказанию респираторной поддержки для пациентов с СМА типа I и многих пациентов с СМА типа II включают в себя такие методы очищения дыхательных путей, как использование аппарата CoughAssist и ночная неинвазивная вентиляция лёгких, например, при помощи аппарата BiPAP.

Для выявления обструктивного апноэ сна и центральной гиповентиляции следует провести исследование сна. Эти проблемы могут возникнуть до того, как у ребёнка появятся очевидные проблемы в дневное время. В случае, если жизненная ёмкость лёгких составляет менее 40 % от ожидаемого значения, как правило, становится необходимым использование аппарата BiPAP в ночное время. Аппарат BiPAP может использоваться и в дневное время, когда в нём есть острая потребность, например, при респираторном заболевании или после хирургического вмешательства. В разделе Аппараты СPAP и Bilevel PAP сайта Medical Home Portal представлена дополнительная информация о показаниях к использованию этих аппаратов и последующем уходе.

Оптимальное профилактическое лечение включает в себя оптимизацию питания, особенно при хирургических вмешательствах и заболеваниях. Некоторых детей можно обучить методам «накопительного» дыхания и стимулирующей спирометрии. Как правило, такое обучение проводится специалистами пульмонологических клиник. «Накопительное» дыхание представляет собой повторение следующих действий: вдох и задержка воздуха. Детям, теряющим ёмкость лёгких, будут полезны ежедневные занятия, однако обеспечить регулярность таких занятий довольно сложно.

Если у ребёнка ослаблен кашель, следует проводить перкуссию и постуральный дренаж; удалению секрета также способствует использование аппарата CoughAssist. Удаление секрета дыхательных путей необходимо проводить, при необходимости, под руководством специалиста ЛОР. Для детей, удаление секрета у которых осложнено, могут быть использованы: медикаментозное лечение с целью сокращения выделения секрета, инъекции ботулинического токсина и лигирование протоков слюнной железы. Проблемы с глотанием решаются оптимальным образом, например, путём загущения жидкостей и применения гастростомических трубок; при наличии рефлюкса полезной может оказаться фундопликация по Ниссену.

Убедитесь, что проведена иммунизация, в особенности, в том, что введена пневмококковая вакцина и ежегодная вакцина против гриппа. У пациентов, неспособных сидеть, и у большинства пациентов, способных сидеть, должна быть проведена профилактика РСВ. При респираторных инфекциях и симптомах реактивного заболевания дыхательных путей лечение должно проводиться на ранних стадиях и быть интенсивным. Если при остром тяжёлом респираторном заболевании требуется госпитализация, следует рассмотреть возможность неинвазивной вентиляции лёгких; у детей с СМА часто возникают трудности с отключением аппарата искусственной вентиляции лёгких. Подачу дополнительного кислорода без механической вентиляции следует проводить с осторожностью, т.к. это может привести к снижению активности дыхательного центра, что вызовет гиперкарбию и ателектаз.

Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов

Детская пульмонология

Для большинства детей с СМА необходимо наблюдение у пульмонологов параллельно с обеспечением амбулаторного ухода (Medical Home). С такими детьми следует обратиться к специалисту для диагностики, а также периодически посещать специалиста для последующего наблюдения.

Диагностика и терапия нарушений сна у детей

Детям с СМА могут потребоваться аппараты поддержки дыхания во время сна ещё до того, как проявятся проблемы во время бодрствования; для оценки сна ребёнка и принятия, при необходимости, соответствующих мер следует обратиться к специалисту.

Детская отоларингология

При слюнотечении, проблемах с глотанием или апноэ сна следует рассмотреть необходимость обращения к специалисту.

Питание/физическое развитие/состояние костей

Если приём пищи осуществляется перорально, может возникнуть нарушение питания. Факторами риска являются быстрая утомляемость, частые удушья или кашель во время приёма пищи, потребность в очень большом количестве времени для приёма пищи. Стандартные диаграммы веса неприменимы вследствие снижения мышечной массы, возникающего несмотря на подкормку. В рамках оценки питания часто проводятся измерения индекса массы тела, соотношения веса и роста и тест кожной складки в области трицепса. Такие измерения могут быть полезными для определения запаса питательных веществ. Если у ребёнка неоднократно случались переломы, следует максимизировать поступление в организм кальция и витамина D , а также рассмотреть возможность принятия бисфосфонатов.

Часто наблюдается плохой набор веса, что нередко связывают с уменьшением потребления пищи и повышением энергетических затрат на дыхание. Если у младенца существенный недобор веса, следует обратиться к профессиональному диетологу. Для повышения поступления калорий в организм может использоваться метод Power Packing (повышение калорийности пищи без увеличения её объёма) , пюрирование продуктов или гастростомические трубки (как в качестве полной замены перорального приёма пищи, так и в дополнение к нему). Хотя принять решение об использовании гастростомической трубки довольно сложно, чрезмерная длительность кормления детей с СМА, неспособных сидеть, может значительно усложнять организацию ухода за ними. Перед принятием решения об использовании гастростомической трубки семьи могут начать с назогастрального зонда. Для получения основной информации о различных типах питательных трубок и обзорной информации о роли Medical Home в организации ухода с использованием питательных трубок ознакомьтесь с разделом .

У пациентов, способных сидеть, а также у пациентов, способных ходить, может также наблюдаться избыточный набор веса, что может сильно затруднить передвижение; предотвратить избыточный набор веса проще, чем избавиться от лишнего веса. При первых признаках возникновения тенденции к избыточному весу необходимо обратиться к специалистам по питанию.

Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов

Питание/диета

Для детей с СМА, у которых наблюдается недостаточность или избыточность веса, полезным может быть обращение к врачу.

Детская эндокринология

Если у ребёнка по результатам сканирования ДЭРА выявлена низкая минеральная плотность костей и у него неоднократно случались переломы, следует рассмотреть необходимость обращения к специалисту по детской эндокринологии.

Опорно-двигательный аппарат

В отношении проблем опорно-двигательного аппарата, в том числе контрактур суставов, вывихов бёдер и сколиоза следует начинать профилактику и постоянное наблюдение с момента постановки диагноза. Обращаться необходимо в службы по лечебно-терапевтическому вмешательству в раннем детском возрасте, к специалистам по физиотерапии, физиатрии и ортопедии, в зависимости от решения семьи и доступности опытных специалистов по месту проживания.

Для поддержки функции лёгких, желудочно-кишечного тракта и обеспечения помощи при развитии больным, неспособным сидеть, назначается применение устройств для вертикального позиционирования. Пациентам, способным сидеть, и пациентам, неспособным к этому, следует использовать оборудование для помощи при вставании. Для достижения положительных результатов такое оборудование необходимо использовать на протяжении 1-2 часов в день. Таким образом обеспечивается поддержка функции лёгких, желудочно-кишечного тракта, снижается риск переломов, отсрочивается развитие сколиоза и контрактур. Ортопедические устройства и оборудование для ходьбы должны применяться, даже если ходьба и выполнение других видов деятельности не являются практической целью. Всем детям с СМА рекомендуется использование скутеров для инвалидов, инвалидных кресел (как с ручным, так и с электроприводом) или, при необходимости, других устройств для обеспечения возможности участия в общественных мероприятиях, соответствующих возрасту ребёнка. Во избежание развития контрактур следует ежедневно выполнять комплекс двигательных упражнений, а в послеоперационные периоды необходимо как можно раньше возобновлять действия, связанные с весовой нагрузкой.

Сколиоз развивается более чем у половины детей с СМА, и многим из этих детей понадобится хирургическое вмешательство. Оптимальное время проведения операции зависит от состояния дыхательной системы, физического развития ребёнка и степени кривизны позвоночника. Иногда, чтобы отсрочить операцию на максимально длительное время и выиграть время для линейного роста перед спондилодезом, используется корсет; однако корсет может негативно повлиять на дыхательную функцию и должен использоваться с осторожностью, особенно у очень ослабленных детей. Наблюдения дыхательной функции должны проводиться регулярно; операция по устранению сколиоза должна осуществляться до того, как с дыхательной функцией возникнут серьёзные проблемы. Операцию необходимо проводить тогда, когда угол сколиоза достигнет приблизительно 40 градусов, или непосредственно до того. Операция влечёт за собой ряд проблем: потеря крови, трудности с отключением у ребёнка аппарата искусственной вентиляции лёгких и длительный период реабилитации.

Подвывих и вывих бедра являются распространёнными проблемами у пациентов, неспособных сидеть, пациентов, способных сидеть, и иногда у пациентов, способных ходить. Один раз в год или в 2 года должен проводиться рентген бедра. Сидеть с вывихом бедра становится ещё сложнее, такой вывих может негативно повлиять на уже ослабленную дыхательную функцию и вызывать хронические боли. Риски и польза операции по устранению подвывиха бедра должны быть тщательно взвешены членами семьи, консультирующимися с опытным хирургом-ортопедом. Рассматривая возможность проведения операции для пациента, способного ходить, следует учитывать, что неподвижность на протяжении определённого времени после операции может привести к возникновению контрактур или изменений в функциональных навыках ходьбы.

Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов

Детская ортопедия

Необходимо как можно раньше обращаться к специалисту по детской ортопедии для выявления вывиха бедра, сколиоза и контрактур суставов, а также их лечения; в идеале, узкий специалист в этой области должен иметь опыт работы с детьми с СМА.

Больницы

Ортопедическая помощь оказывается детям с СМА в больницах Shriners. С картой расположения больниц можно ознакомиться в разделе Больницы Shriners для детей .

Детская физиотерапия и реабилитация

К специалистам по детской физиотерапии и реабилитации следует обращаться для оптимизации функциональных способностей, в том числе способностей к выполнению повседневных действий и передвижению.

Физическая терапия

Следует рассмотреть возможность обратиться к специалистам по физической терапии как можно раньше с целью расширения диапазона движений ребёнка, укрепления его мускулатуры, рассмотрения вопроса об использовании устройств для передвижения, а также для предотвращения контрактур.

Программы медицинского вмешательства в раннем детском возрасте

В рамках программ медицинского вмешательства в раннем детском возрасте и программ на местном уровне маленьким детям, как правило, предлагаются различные типы терапии (физиотерапия, реабилитационная, речевая терапия и т.д.).

Нос/горло/ротовая полость/глотание

Проблемы с глотанием часто возникают у пациентов, неспособных сидеть, и пациентов, способных к этому. Такие проблемы могут привести к аспирации секрета ротовой полости и пищи, неприятному запаху изо рта, кариесу зубов и слюнотечению. Специалисты по обеспечению питания пациентов (это могут быть специалисты по реабилитационной или речевой терапии) должны оптимизировать способы кормления таких пациентов. Если у детей есть проблемы с прожёвыванием и глотанием пищи, полезным может быть пюрирование продуктов. В случаях, когда у детей возникают кашель, удушье, беззвучная аспирация негустых жидкостей или у них есть проблемы с лёгкими, связанные с аспирацией, необходимо загущать жидкости с помощью такого вещества, как Simply Thick или Thick It (см. раздел Загущение жидкостей и пюрирование продуктов ). Кроме того, особенно пациентам, неспособным сидеть, и пациентам, способным сидеть, может потребоваться питательная трубка, назогастральный зонд, назоеюнальный зонд или гастростомическая трубка. Обратите внимание, что несмотря на то что с помощью гастростомической трубки можно обеспечить поступление в организм достаточного количества калорий, такая трубка не предотвращает аспирацию секрета ротовой полости в дыхательные пути. С дополнительной клинической информацией по этому вопросу можно ознакомиться в разделе Питательные трубки и гастростомия .

Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов

Детская гастроэнтерология

Если у ребёнка недостаточный вес, аспирация или проблемы с глотанием, следует рассмотреть возможность обращения к специалисту по детской гастроэнтерологии. Полезным может быть использование гастростомической трубки.

Общая детская хирургия

Обратиться к специалисту по детской хирургии следует, если необходимо использование гастростомической трубки, в особенности если рассматривается возможность проведения фундопликации.

Функционирование желудочно-кишечного тракта и кишечника

Проблемы со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как рефлюкс, задержка опорожнения желудка и запор, являются довольно распространёнными. Информация о лекарственных препаратах, которые могут быть полезными при лечении, приведена в разделе Гастроэзофагеальный рефлюкс (общие сведения) . Для защиты дыхательных путей пациентов, неспособных сидеть, в особенности при нарушениях перорального приёма пищи и аспирации, может потребоваться фундопликация по Ниссену. Запоры необходимо лечить интенсивно, т.к. они могут привести к дискомфорту, усугубить проблему с опорожнением желудка, вызвать снижение аппетита и рефлюкс. См. раздел Лечение запора (общие сведения) .

Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов

Детская гастроэнтерология

Если организм ребёнка не реагирует на стандартное лечение, следует рассмотреть возможность обращения к специалисту по детской гастроэнтерологии.

Общая детская хирургия

В зависимости от доступности опытных специалистов по месту проживания может возникнуть необходимость обращения к специалистам по общей детской хирургии, в случае если ребёнку требуется гастростомическая трубка.

Педиатрия развития

В зависимости от доступности опытных специалистов по месту проживания обращение к специалистам по педиатрии развития может стать полезным для решения проблемы запоров на поведенческом и медицинском уровнях.

Стоматология

Из-за контрактур многим детям с СМА сложно открывать рот широко. Это часто приводит к проблемам с приёмом пищи и усложняет уход за полостью рта. С детьми с СМА необходимо как можно раньше обращаться к специалистам по детской стоматологии для лечения. Если ребёнку с СМА требуется проведение операции по другим причинам, например, размещение гастростомической трубки, следует рассмотреть необходимость совмещения с такой операцией чистки полости ротовой полости, наложения герметика для фиссур и пломбирования зубов. Если для проведения таких процедур требуется седация, врач должен понимать высокую степень риска, связанного с этим, вследствие наличия у детей с СМА проблем с дыханием.

Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов

Детская стоматология

Общая стоматология для детей

Стоматологи из этого списка, имеющие соответствующий опыт, выразили готовность к лечению детей с особыми потребностями в лечении.

Отдых и досуг

Дети с СМА должны иметь возможность участвовать в развлекательных мероприятиях. Одним из самых быстроразвивающихся видов таких мероприятий в США является адаптивный спорт. Игрушки и игры можно изменять в соответствии с возможностями ребёнка; для детей старшего возраста, страдающих СМА, можно рассмотреть альтернативные способы обучения вождению. На странице нашего портала Модификации есть информация о том, как можно адаптировать игрушки для ребёнка. В разделе Развлекательные мероприятия можно найти идеи по организации таких мероприятий. В разделе Игра (Cure SMA) даются советы о том, какие комплекты «Игра и лечение» с игрушками можно использовать. Эти рекомендации дают другие семьи детей с СМА на основе своего личного опыта.

Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов

Развлекательные программы/мероприятия

Финансирование и доступность помощи специалистов

У семей могут возникнуть трудности с доступом к необходимым ресурсам, однако им могут помочь такие организации, как Cure SMA . Т.к. в различных штатах ресурсы несколько отличаются, для получения информации семьям необходимо связываться с сотрудниками местных Подразделений для людей с ограниченными возможностями или сходных органов штата. Во многих городах по всей стране работают клиники Ассоциации мышечной дистрофии (MDA), которые являются замечательным ресурсом для детей и взрослых с СМА. Приём у специалистов такой клиники спонсируется MDA, также обеспечивается частичная финансовая поддержка при консультационных посещениях и покупке инвалидных кресел. См. раздел . О возможности получения Дополнительного социального дохода (SSI) семьям следует узнавать напрямую в государственных органах или сотрудничая с координаторами образовательных программ и программ медицинского вмешательства в раннем детском возрасте. С другими полезными идеями можно ознакомиться в разделе Финансирование медицинской помощи, оказываемой Вашему ребёнк у .

Семья

Следует рекомендовать семьям сотрудничать с организациями поддержки, такими как Cure SMA и Ассоциация мышечной дистрофии , с помощью которых они смогут связаться с другими семьями, где есть дети с СМА. Если ребёнку от 2,5 до 18 лет, семьям также следует советовать обращаться в Организации исполнения желаний , например, Dream Factory, Make a Wish Foundation и Starlight Foundation.

Для обеспечения ребёнку с СМА соответствующего ухода существует множество вариантов, и семьям могут быть очень полезны открытые обсуждения альтернатив в этих вопросах. Некоторые семьи предпочтут отказаться от диагностических и терапевтических вмешательств, которые они считают инвазивными, в то время как другие согласятся на интенсивные меры, которые могут поспособствовать продлению жизни пациента. Все специалисты, осуществляющие уход за больными, должны понимать предпочтения семьи по этим вопросам. Наиболее эффективны неоднократные обсуждения, проводящиеся в спокойной обстановке, а не в условиях чрезвычайной ситуации, например, когда ребёнку из-за пневмонии требуется срочная интубация. Профилактика, например, использование неинвазивной вентиляции лёгких на ранних этапах, может помочь избежать кризисных ситуаций. Решение об интенсивном лечении СМА может быть изменено в любое время. В случаях, когда семьи отказываются от интенсивного вмешательства, следует предложить им услуги детского хосписа. Руководство для семей по совместному заключению в отношении стандарта медицинской помощи при СМА (ICC) (267 КБ) может помочь семьям узнать о возможностях оказания медицинской помощи их детям.

Работа с узкими специалистами и использование других ресурсов

Хосписы и паллиативный уход

При необходимости следует пользоваться услугами хосписов, имеющих опыт оказания помощи детям.

Фонды исполнения желаний

В такие фонды можно обращаться, если ребёнку от 2,5 до 18 лет.

Детская генетика

Семьям полезно периодически обращаться к специалистам по детской генетике для рассмотрения уже существующих и новых вопросов (например, прогресса в генетических исследованиях, вариантов пренатальной и доимплантационной диагностики для планирования семьи, а также рисков, которым подвержены братья или сёстры ребёнка с СМА).

Часто задаваемые вопросы

Каковы ранние признаки СМА?

Признаки и симптомы различаются в зависимости от возраста пациента и подтипа СМА. Обычно у детей с СМА возникают гипотония, проксимальная слабость (слабость в плечевом и тазовом поясах), проблемы с питанием и (или) осложнения, связанные с недостаточным дыханием. К ранним признакам слабости относятся:

• Брюшное дыхание или использование вспомогательных мышц
• Человек, проводящий осмотр, чувствует, что ребёнок как бы «выскальзывает из рук», когда его держат под мышками
• Ребёнок не может произвольно согнуть шею, когда лежит на спине, либо голова запрокидывается, когда ребёнка садят
• Ребёнку трудно встать с пола (в том числе выполнить приём Говерса, как полный, так и модифицированный)

Видео с изображением соответствующих признаков при осмотре детей со слабостью в раннем возрасте, в том числе пациентов с СМА, можно найти в разделе Организация детских мышечных заболеваний .

Каковы наиболее важные вопросы, на которых следует сосредоточиться в ходе регулярных посещений врача для обеспечения медицинской помощи пациентам с СМА?

Регулярная профилактическая оценка способности сидеть, диапазона движений в суставах, способности к питанию, а также оценка веса и состояния дыхательной системы может способствовать повышению качества и продолжительности жизни ребёнка с СМА. Также крайне важно задавать вопросы о поддержке, оказываемой семьёй и сообществом, и доступе к ресурсам, которые могут повлиять на медицинскую помощь, получаемую ребёнком с СМА.

Какое влияние оказывает СМА на развитие ребёнка, в том числе физическое?

Дети с СМА подвержены риску дефицита питательных веществ и недостаточности веса. У пациентов, неспособных сидеть, особенно часто встречается недостаточность веса в связи с уменьшением потребления пищи и повышением энергетических затрат на дыхание. Стандартные диаграммы веса неприменимы вследствие снижения мышечной массы, возникающего несмотря на подкормку. Дети с СМА, физическое развитие которых соответствует кривым роста для «нормальных» детей, могут с функциональной точки зрения страдать ожирением или быть подвержены риску развития осложнений в виде метаболического синдрома.

Спинальная мышечная атрофия (спинальная амиотрофия) — это термин, обозначающий редко встречающееся наследственное заболевание нервной системы. Связана патология с дефектом двигательных нейронов, расположенных в передних рогах спинного мозга. Функциональное несовершенство клеток приводит к нарушениям двигательных способностей вследствие слабости мышц.

Дефект нейронов возникает из-за мутации нескольких генов, картированных на 5 хромосоме (ВTF2p44, SMN, H4F5, NAIP) . Различают 2 типа патологии.

1 тип – это болезнь Верднига-Гоффмана. Самая неблагоприятная по течению и прогнозам болезнь встречается у младенцев, и обнаруживается в первые дни после рождения. Связана патология с мышечной несостоятельностью – ослабленные мышцы не могут поддерживать анатомически правильное положение костей. Данное состояние ведет к искривлению позвоночника .

Дополнительные симптомы проявляются следующим образом:

Болезнь Вердинга имеет неблагоприятный прогноз. Если амиотрофия диагностирована сразу после рождения, ребенок вряд ли проживет более 2 лет. Летальный исход возникает из-за несостоятельности дыхательного и кашлевого рефлекса. Такие дети часто и тяжело болеют инфекционными заболеваниями органов дыхания, от которых и погибают.

Нередко врожденная патология 1 типа сочетается и с другими дефектами развития:

• олигофренией;
• косолапостью;
• пороками сердца;
• неопущением яичек;
• гемангиомами различной локализации.

В редких случаях продолжительность жизни таких детей составляет 9 лет, однако чаще смерть наступает до достижения 24 месяцев.

2 тип болезни

Спинальная амиотрофия 2 типа считается более легкой формой болезни. Диагностируется она позже, в период с 7 до 18 месяца жизни малыша. Первые проявления возникают в период, когда малыш учится самостоятельно передвигаться – вставать, ползать, ходить. Ребенок двигается неуклюже, часто спотыкается, падает, подолгу не может освоить простейшие навыки.

Сидеть и стоять такой младенец может научиться, а вот самостоятельно ходить не способен. Основные рефлексы – дыхательные, глотательные не страдают, с возрастом ребенок может освоить простейшие приемы самообслуживания.

Нарушения осанки присутствуют в виде сколиоза, кифоза, грудная клетка вогнутая, напоминает воронку. Возможны вывихи и переломы.

Малая подвижность и слабость мышц приводит к ограничению движений, и, как следствие, развитию застойных явлений во всех органах и системах. Более других страдает дыхательная система, возможны частые простудные заболевания, пневмонии. Дети со 2 типом болезни живут, в основном, до 14 лет.

Мнение эксперта

Боли и хруст в спине и суставах со временем могут привести к страшным последствиям - локальное или полное ограничение движений в суставе и позвоночнике вплоть до инвалидности. Люди, наученные горьким опытом, чтобы вылечить суставы пользуются натуральным средством, которое рекомендует ортопед Бубновский...Читать подробнее»

3 тип

Спинальная амиотрофия 3 типа или болезнь Кугельберга-Веландера отличается от предыдущих вариантов более поздним началом и медленным развитием. Поэтому и прогнозы патологии считаются относительно благоприятными.

Симптомы нарастают меделенно, вначале отмечается слабость тазовых мышц, после присоединяются патологии плечевого пояса. Продолжительность жизни таких людей достигает преклонного возврата.

Важно! Нервно-психическое развитие детей с диагнозом СМА не страдает и является абсолютно полноценным.

Диагностические манипуляции

Заподозрить патологию плода можно еще до рождения, в случае, если у матери отмечаются редкие и слабые шевеления плода. В этом случае беременную госпитализируют и проводят подробное обследование на предмет выявления врожденных патологий.

Немного о секретах

Вы когда-нибудь испытывали постоянные боли в спине и суставах? Судя по тому, что вы читаете эту статью - с остеохондрозом, артрозом и артритом вы уже знакомы лично. Наверняка Вы перепробовали кучу лекарств, кремов, мазей, уколов, врачей и, судя по всему - ничего из вышеперечисленного вам так и не помогло... И этому есть объяснение: фармацевтам просто не выгодно продавать работающее средство, так как они лишатся клиентов! Тем не менее китайская медицина тысячелетиями знает рецепт избавления от данных заболеваний, и он прост и понятен.Читать подробнее»

Алгоритм ДНК – диагностики используют не только для констатации отклонений у новорожденного, но и для выявления болезни в пренатальный период – с 9 до 38 недель беременности. Материалом для исследования служит кровь, хорионические ворсины, биоптат мышечной ткани.

Показательным считается алгоритм диагностики с определением делеции гена SMN. Чтобы было понятно, объясним – делецией называют дефект или потерю хромосомы. Данное обследование дорогостоящее, не слишком доступное. Однако в некоторых лабораториях проводится молекулярно-генетическая диагностика.

Обследование рекомендуют следующим категориям населения:

1. Семьям, планирующим беременность.
2. Супругам, являющимся кровными родственниками.
3. Семьям, потерявшим ребенка из-за спинальной амиотрофии.

Для дополнительной диагностики используются и другие методы:

1. Электромиография.
2. Анализ нервной проводимости.
3. Исследование количества энзимной креатикиназы.

Методы применяются и для диагностики других нервно-мышечных патологий.

Принципы лечения

Установленного протокола лечения амиотрофий не существует до сегодняшнего дня. Проводится исследование препаратов, основанных на нейротрофическом механизме, в разработке находится генная и клеточная терапия. Исследуют лекарственные средства ингибиторы гистон-деацетилазы и другие препараты- габапентин , рилузол и другие.

Лечение болезни – симптоматическое, используют:

1. лекарства, стимулирующие обмен в мышцах и нервной ткани;
2. средства, усиливающие проводимость нервов;
3. комплексы витаминов, в том числе препараты группы В;
4. физиотерапию;
5. лечебную гимнастику.

Если у кого-то из членов семьи возникает вопрос о предполагаемом носительстве такого гена, то можно обратится в клинику и пройти обследование. Если же в семье уже родился ребёнок с диагнозом СМА, то не стоит отчаиваться. В первую очередь нужно регулярно посещать врача-невролога и соблюдать все рекомендации данные лечащим доктором. Помогать ребёнку в преодолении всех трудностей, любите и заботьтесь о нем, это продлит ему жизнь.

Наследственные нервно-мышечные заболевания(ННМЗ)

Классификация ННМЗ

1. Первичные прогрессирующие мышечные дистрофии (первичные ПМД, миопатии)

2. Вторичные ПМД, или нейрогенные(вторичные) амиотрофии, т.е. спинальные и невральные амиотрофии, обусловленные поражением на различных уровнях (тела или аксона) периферических двигательных нейронов

3. Врожденные непрогрессирующие миопатии

4. Миотонии

5. Пароксизмальные параличи

Общие признаки ННМЗ:
1.мышечная слабость проявляется симметрично и прогрессирует постепенно
2.мышечная слабость не сопровождается перманентной болью, хотя и возможны болезненные мышечные спазмы – крампи
3.при большинстве форм ПМД слабость раньше проявляется и преобладает в мышцах тазового или плечевого пояса и проксимальных отделах конечностей
4.сухожильные рефлексы снижаются пропорционально выраженности мышечной слабости
5. парестезии, расстройства поверхностной и глубокой чувствительности встречаются нечасто, обычно при невральных амиотрофиях
6. заболевание, как правило, не влияет на функции тазовых органов

Некоторые симптомы и феномены, характерные для ПМД
1. Миопатическая или утиная походка
2. Феномен Тренделенбурга: у больного стоящему на одной ноге таз на стороне поднятой ноги опускается, а не поднимается, как это происходит в норме
3. Феномен Дюшена: при ходьбе таз опускается в сторону неопорной ноги, а туловище при этом отклоняется в противоположную сторону
4. «Икры гнома»: псевдогипертрофия икроножных мышц в связи с их жировой инфильтрацией и разрастанием в них соединительной ткани
5. Симптом «осиной талии»: своеобразная перетяжка туловища в связи с атрофией косых и прямых мышц живота, при сохранности его поперечных мышц
6. «Лягушачий живот»: низкий тонус и гипотрофия мышц живота, лежа он распластан, стоя - выступает вперед
7. Симптом Бивора: выстояние пупка
8. Тест «встряхивания»: разболтанность, избыточный объем движений в суставах…
9. Лицо «Сфинкса»: миопатическое лицо, гипомимия…
10. Губы «тапира»: атрофия круговой мышцы рта-губы выпячены вывернуты
11. Улыбка «Джоконды»6 поперечная улыбка
12. Симптом Зинченко: больному особенно трудно подниматься по лестнице…
13. Симптом Шерешевского – Говерса: больной из положения лежа встает через ряд последовательных промежуточных движений + с взбиранием руками по своему телу
14. Пяточно-ягодичная проба
15. Симптом Оршанского: Переразгибание в коленном суставе лежа (гипермобильность)

ВТОРИЧНЫЕ НЕЙРОГЕННЫЕ АМИОТРОФИИ

СПИНАЛЬНЫЕ АМИОТРОФИИ

Спинальная амиотрофия (СА) ВЕРДНИГА-ГОФФМАННА (СА I типа)
проявляется сразу после рождения или в течении первых 1-2-х лет жизни ребенка
быстро прогрессируют (как правило симметрично) слабость мышц и диффузные, симметричные признаки гипотонии и дистрофии мышц, сухожильная арефлексия
двигательная активность ребенка резко ослаблена
в постели характерна поза лягушки
в пораженных мышцах фасцикулярные и фибриллярные подергивания
со временем возможны деформации и контрактуры суставов конечностей
лицо гипомимично
возможны элементы бульбарного синдрома
психика без выраженных отклонений от нормы
чем раньше дебют, тем быстрее нарастают признаки заболевания
при раннем появлении - смерть ребенка через 1-3 года
ферментемия в норме
ТИПИЧНАЯ форма – злокачественная инфантильная СА
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФАНТИЛЬНАЯ СА – начало в 1-2 года, доживают до 4-14 лет

Спинальная амиотрофия ОППЕНГЕЙМА
длительное время доминирует мышечная гипотония
рассматривается как вариант амиотрофии Верднига-Гффманна
имеет мягкое течение
иногда доживают до 20-30 лет

Бульбарная прогрессирующая амиотрофия ФАЦИО-ЛОНДЕ (аутосомно-рецессивный тип 7 на 100 000)
признается вариантом амиотрофии Верднига-Гффманна
уже в дебюте возникают признаки бульбарного синдрома
рано отмечаются фасцикулярные подергивания в языке, парез мимических и жевательных
мышц, иногда успевают появиться офтальмопарез и вялые парезы рук

Юношеская СА КУГЕЛЬБЕРГА–ВЕЛАНДЕРА (СА II типа) (аутосомно-рецессивный тип, редко доминантный)
проксимальная, медленно прогрессирующая
дебют в 5-17 лет
слабость и гипотрофии мышц тазового пояса, обычно сначала четырехглавой
раньше других выпадают коленные рефлексы
характерно в пораженных мышцах фасцикуляции
со временем гипотрофии и фасцикуляции распространяются на мышцы плечевого пояса,
дистальных отделов конечностей, лица, м.б. элементы бульбарного синдрома
у 25% псевдогипертрофии мышц голеней
контрактуры мышц обычно отсутствуют
длительно сохраняется способность к передвижению и самообслуживанию
обычна задержка физического и психического здоровья, отсутствие сухожильных рефлексов вторичные деформации позвоночника
жизнеспособны в среднем до 40 лет
КФК м.б. повышена

Поздняя проксимальная спинальная и бульбарная амиотрофия КЕННЕДИ
(рецессивный сцепленный с Х-хромосомой тип)
дебют в зрелом возрасте, чаще в 40-50 лет
дебют с умеренной слабости атрофии проксимальных мышц, генерализованные фас -цикуляции
глубокие рефлексы снижены или отсутствуют
в дебюте поражаются мышцы тазового пояса
далее процесс распространяется снизу вверх: поражаются мышцы плечевого пояса, языка,глотки, возможны нерезко выраженные элементы бульбарного синдрома, сла-
бость жевательных и мимических мышц, иногда тремор, крампи
проявления прогрессируют медленно
течение доброкачественное
обычны эндокринные расстройства (половых желез, сахарный диабет)

СА АРАНА-ДЮШЕНА (амиотрофия взрослых АРАНА-ДЮШЕНА)
дебют в возрасте 40-60 лет
медленно прогрессирует
сначала страдают мышцы дистальных отделов конечностей, прежде всего рук
характерно формирование обезьяньих кистей
далее вовлекаются мышцы плечевого пояса, ног, тазового пояса, дыхательная мускулатура
иногда мышцы глотки и гортани
долго сохраняют частичную трудоспособность
самостоятельность этой формы оспаривается

Спинальная дистальная амиотрофия (аутосомно-рецессивный тип, или доминантный)
дебют в возрасте 2-20 лет
со слабости и гипотрофии мышц дистальных отделов ног, фасцикуляции в них
постепенно формируются: сколиоз, полые стопы
у части больных дистальные вялые парезы проявляются и в руках
рано исчезают рефлексы с пяточного сухожилия
тогда как др рефлексы и чувствительность обычно сохранны
течение медленно прогрессирующее
возможна со временем генерализация процесса

Лопаточно-перонеальная СА дебют на 3м-4м десятилетии жизни
со слабости и атрофий мышц плечелопаточной области, разгибателей стоп и ее пальцев
процесс медленно распространяется на проксимальные мышцы ног и тазового пояса

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НЕВРАЛЬНЫЕ АМИОТРОФИИ (ИЛИ ПОЛИНЕВРОПАТИИ)

Невральная амиотрофия (НА) ШАРКО-МАРИ-ТУТА-ГОФФМАННА (чаще аутосомно-доминантный, реже рецессивный, или рецессивный сцепленный с Х-хромосомой)
проявляется чаще в возрасте 5-12 лет
дебют может быть спровоцирован физическим перенапряжением, соматическими или
простудными болезнями
дебют относительно симметричная слабость в мышцах малоберцовой группы
характерна походка аиста, степаж
появляются и постепенно нарастают атрофии мышц стоп, голеней
при ходьбе подворачиваются стопы
исчезают пяточные, затем коленные рефлексы
постепенно формируются свисающие стопы с углубленным полым сводом (pes cavus) и
согнутыми пальцами (камптодактилия) по типу стопы Фридрейха
из-за гипотрофии мышц стоп и голеней при сохранном объеме бедер – птичьи ноги
со временем м.б. вовлечение дистальных мышц рук с амиотрофиями (когтистая кисть)
исчезают сухожильные и периостальные рефлексы
в 70% снижение всех видов чувствительности по полиневритическому типу
возможны проявления дизрафического статуса, а также нистагм, дистаксия, фасцикулярные подергивания, крампи, симптомы натяжения Ласега, Вассермана, болезненность при пальпации переферических нервов, утолщение нервных стволов
проявления акроангиопатии, гипергидроз в дистальных отделах конечностей, похолод. стоп
возможен ретробульбарный неврит, с последующей атрофией дисков зрит. нервов, хореоретинальная дегенерация, наружный офтальмопарез, нарушение зрачковых рефлексов, недостаточность обонятельного и слухового нервов
медленно прогрессирует
возможны длительные периоды стабилизации
частичная трудоспособность сохранна долгие годы
на основании СКОРОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ двигательных импульсов по нервам выделены
1. ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЙ тип (НМСН-I)
характеризуется выраженным замедлением проведения нервных импульсов
пролиферация швановских клеток на фоне сохраненных аксонов (луковичные разрастания)
при осмотре утолщения переферических нервов (чаще поверхностного малоберцового и большого ушного)
2. НЕЙРОНАЛЬНЫЙ тип (НМСН-II)
нормальная скорость проведения нервных импульсов
при биопсии аксональная дегенерация (аксонопатия)
дебютирует в среднем возрасте
имеет более мягкое течение
ВАРИАНТЫ НА ШАРКО-МАРИ
1. синдром холодового пареза ДАВИДЕНКОВА
увеличение мышечной слабости при охлаждении
2. вариант БЕРНГАРДТА
преобладание в клинической картине утомляемости и болей в дистальных отделах конечностей
3. вариант ГЕНЕЛЛА
дебютирует атрофией мышц и нарушением чувствительности в дистальных отделах рук
раннее формирование обезьяньих кистей
4. вариант ГЕРИНГАМА
в начальной фазе болезни возникают признаки дисфункции тел переферических мотонейронов (фибриллярные подергивания, проксимальные мышечные атрофии) наряду с клиническими проявлениями дистальной полиневропатии

Гипертрофическая интерстициальная невропатия (невропатия ДЕЖЕРИНА-СОТТА) (НМСН III типа, НА типа В) (аутосомно-рецессивный тип)
дебют в первые 2десятилетия жизни с нарастающих двигательных и чувствительных рсстройств в дистальных отделах рук и ног
исчезают сухожильные рефлексы
возможны стреляющие боли в конечностях
амиотрофии
нистагм, нарушения координации движений, атаксия
в дебюте обычны постепенно нарастающая слабость и гипотрофия мышц дистальных отделов ног, особенно разгибателей стоп, наблюдается степаж
далее явления полиневропатии нарастают, вовлекаются нервы рук и черепные нервы
характерно сегментарное утолщение нервных стволов (разрастание эндоневрия)
возможна атрофия дисков зрит. нервов, зрачковые расстройства, снижение слуха, парезымимических мышц
деформация позвоночника, эквиварусная деформация стоп,
кожные невусы, подкожные нейрофибромы
имеется дегенерация в задних канатиках и мозжечковых путях спинного мозга
в ЦСЖ м.б. белково-клеточная диссоциация
имеется вариант в виде невропатии РОССОЛИМО
характеризуется медленным рецидивирующим течением

Болезнь РЕФСУМА (НМСН IV типа, наследственная атактическая полиневропатия)
(аутосомно-рецессивный тип, известны спорадические случаи)
дебют чаще в 4-7 лет, иногда во 2-3м десятилетии жизни
проявляется медленно прогрессирующей сенсомоторной полиневропатией и мозжечково атаксией, нейросенсорной тугоухостью
возможны периоды стабилизации и обострения процесса или неполной ремиссии
характерно снижение обоняния, слуха, атипичный пигментный ретинит, кардиомиопатия
деформация стоп, сколиоз
проявления интеллектуальной недостаточности
иногда атрофия зрит. нервов, ихтиоз, белково-клеточная диссоциация в ЦСЖ (м.б. до 6г/л)
в крови и моче высокое содержание фитановой кислоты (следствие-демиелинизация)
при обострении диспротеинемия, лейкоцитоз, утолщены стволы переф. нервов
возможна дегенерация передних рогов, оливопонтоцеребеллярной системы.

Болезнь ХИКСА
наследственная полирадикулоневропатия
сухожильная арефлексия
нарушение чувствительности
боли и трофические расстройства в дистальных отделах ног
нередко ослабление слуха

Болезнь РУССИ-ЛЕВИ (синдром атаксии-арефлексии) (аутосомно-доминантный тип)
дебют чаще в 5-7-летнем возрасте, реже в юношеском или в молодом возрасте
умеренное снижение мышечной силы
гипотрофии мышц стоп и голеней
руки обычно не вовлекаются или поражены значительно меньше
сухожильные рефлексы на ногах снижаются и исчезают
далее в дистальных отделах ног и далее рук нарушается чувствительность
при этом раньше и значительнее нарушается проприоцептивная чувствительность на ногах
возможны развитие мозолей на стопах с образованием язв, заживают и рецидивируют
легкая статическая и динамическая атаксия
деформация стоп, сколиоз
возможны тремор головы и рук
иногда нистагм, страбизм, врожденные катаракты
дефекты психического развития
темп прогрессирования вариабелен, чаще медленный
характерна гипертрофия нервных стволов

Наследственные сенсорно-вегетативные невропатии (НСВН)
характерно нарушение чувствительности в дистальных отделах конечностей и образование
там же трофических нарушений, в частности безболезненных язв
по классификации Дюка 5 форм НСВН из них чаще встречаются I,II,III типы
I тип (аутосомно-доминантный тип)
обычно начинается во 2-ом десятилетии жизни
с утраты болевой и температурной чувствительности в дистальных отделах ног
позднее тоже в руках
далее нарушаются др виды чувствительности
могут появиться легкие двигательные нарушения в дистальных отделах конечностей
характерны мучительные спонтанные боли, чаще в ногах
в виде генерализованной ноющей или острой режущей боли
далее невропатическая деформация суставов и стойкие язвы на стопах
прогрессирование медленное
идет утрата миелинизированных волокон
II тип (аутосомно-рецессивный тип)
признаки невропатии с рождения
диагностирование заболевания обычно в детстве или в подростковом возрасте
нарушение всех видов чувствительности на руках и ногах
сухожильные рефлексы снижены или отсутствуют
потоотделение резко снижено, особенно в дистальных отделах рук и ног
акропатия с развитием паронихий, панарициев, язв на подошвенной поверхности и пальцах стопы
часто нераспознанные переломы костей дистальных отделов конечностей
возможен сустав Шарко
III тип см. синдром РАЙЛИ-ДЕЯ или семейная дизавтономия

Акантоцитоз (абеталипопротеинемия, болезнь БАССЕНА-КОРНЦВЕЙГА) (аутосомно-рецессивный тип)
проявляется с раннего детства полиневропатией
сочетается + сенситивная и мозжечковая атаксия
элементы пирамидной недостаточности
возможны гиперкинезы (астроцитарный глиоз подкорковых ядер)
иногда пигментный ретинит, нарушения сердечного ритма
зазубренность контуров эритроцитов (отсюда и название)
снижение в сыворотки холестерина, фосфолипидов, свободных жирных кислот, хиломикронов, витамина А
отсутствие липопротеидов низкой плотности
при биопсии икроножного нерва м.б. обнаружена утрата миелинизированных волокон

Амилоидные невропатии (аутосомно-доминантный тип)
появляется в возрасте 10-40 лет
сочетание сенсорных и моторных расстройств по типу аксонопатии
в виде дистального периферического тетрапареза со снижением глубоких рефлексов
часто синдром запястного канала
возможна краниальная невропатия
дистрофия роговицы, снижение тургора кожи (финский тип)
выражены вегетативные нарушения (ортостатическая гипотензия, нарушение иннервации мочевого пузыря, импотенция, расстройство потоотделения)
в ЦСЖ возможен плеоцитоз
сопутствуют признаки поражения пищев. тракта, почек, кардиопатия
болезнь неуклонно прогрессирует
смерть через 4-12 лет после дебюта
следствие наследственного амилоидоза
выделяют 4 типа амилоидных невропатий
идет отложение амилоида в переферических нервах, в чувствительных и вегетативных переферических узлах

Невропатии и полиневропатии при порфирии
первичная аксональная дегенерация и сегментарная демиелинизация (дисметаболическая)
преимущественно ишемического происхождения
блокада синтеза гемма и накопление дельтааминолевулиновой кислоты и порфобилиногена
моча приобретает красный цвет
заболевание развивается по аутосомно-доминантному типу печеночной порфирии (острой
перемежающейся порфирии (чаще), смешанной порфирии и копропорфирии)
невропатия развивается остро или подостро в течении нескольких дней или недель
предшествует и сопутствует вегетативные нарушения: тахикардия, гипертензия, ортостатическая гипотензия
возможны продромальные или сопутствующие проявления нарушений функций пищеварительного тракта (боли в животе, рвота, запоры) и психические расстройства
невропатия преимущественно двигательная
мышечная слабость м.б. дистальной, проксимальной, генерализованной, м.б. ассиметричной
в дебюте явления мышечной слабости чаще в ногах, м.б. с начла и в руках
иногда парезы лицевых и глазных мышц
снижению силы мышц может предшествовать боли в конечностях, пояснице
Синдром хореи-акнтоцитоза (аутосомно-рецессивный тип, или доминантный)
появляется в юношеском возрасте
характерен хореический гиперкинез
снижение сухожильных рефлексов
нейрогенная атрофия мышц
утрата чувствительности на ногах
в крови периферической могут быть акантоциты
идет утрата толстых миелинизированных волокон

Гигантская аксональная полиневропатия (аутосомно-рецессивный тип)
медленно прогрессирующая сенсомоторная полиневропатия
часто сочетается с атрофией зрительных нервов, офтальмопарезом, нистагмом
характерна кудрявость волос
в аксонах переферических нервов-фокальные расширения (сфероиды) из нейрофиламентов
аналогично в нервных волокнах ЦНС

Болезнь ЧЕДИАКА-ХИГАСИ (аутосомно-рецессивный тип)
характерна иммунная недостаточность, нарушение гемотаксиса нейтрофилов и моноцитов
проявляется в раннем детстве
периферическая невропатия
накопление гигантских лизосом в леммоцитах
нистагм
прогрессирующая невропатия
мозжечковая атаксия
рецидивирующие пиогенные заболевания
периодонтит
у половины больных в пубертате развивается лимфогранулематоз
обычны глазной и кожный альбинизм, гипергидроз
возможны паркинсонизм, эпиприпадки, интеллектуальная недостаточность

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это генетическое заболевание, которое поражает нервы, которые контролируют движение мышц — двигательные нейроны.

«Спинальная», потому что большинство двигательных нейронов расположены в спинном мозге. «Мышечная», потому что СМА в основном влияет на мышцы. «Атрофия» — это медицинский термин, обозначающий истощение или уменьшение веса, что обычно происходит с мышцами, когда они неактивны.

СМА влияет на мышцы всего тела, хотя наиболее сильно поражаются мышцы, наиболее близкие к туловищу тела — плечи, бедра и спина. Иногда СМА может повлиять на кормление и глотание. Вовлечение дыхательных мышц (мышц, участвующих в дыхании и кашле) может привести к повышенной склонности к пневмонии и прочим проблемам с легкими.

Интеллект нормален, и часто наблюдается, что люди с СМА веселые и общительные.

СМА является относительно распространенным «редким заболеванием». Приблизительно один из 6000 новорожденных страдает, и примерно каждый 40-й человек является генетическим носителем. Нет никакого лечения, но есть некоторые многообещающие методы лечения, проверяемые в клинических испытаниях.

Типы спинальной мышечной атрофии

Существует широкий диапазон возраста возникновения, симптомов и скорости прогрессирования СМА, и этот недуг часто классифицируется по типам с 1 по 4 на основании наличествующих физических патологий. Возраст, в котором начинаются симптомы, обычно указывает на серьезность заболевания. Например, дети с симптомами при рождении имеют наиболее тяжелые симптомы, и большинство из них не доживают до двухлетнего возраста (тип 1 СМА).

Люди, чьи симптомы проявляются во взрослом возрасте, могут не страдать тяжелой инвалидностью и могут иметь нормальную продолжительность жизни (тип 4 СМА).

Важно ! Важно отметить, что течение заболевания может быть различным для каждого ребенка и взрослого.

СМА тип 1

Возраст начала СМА типа 1 (также называемой болезнью Верднига-Гофмана) составляет от рождения до шести месяцев. Симптомы включают генерализованную мышечную слабость, слабый крик и проблемы с дыханием, глотанием и сосанием.

Младенцы не достигают вехи развития, когда они могут сидеть без посторонней помощи. Продолжительность жизни при СМА типа 1 не превышает три года.

СМА тип 2

Возраст начала СМА типа 2 (промежуточным СМА) составляет от семи до 18 месяцев. Симптомы включают слабость в руках, ногах, нижней части туловища и дыхательных мышцах. Искривление позвоночника нередко является проблемой, требующей бодрости и хирургического вмешательства.

Дети учатся сидеть без посторонней помощи, но обычно не стоят и не ходят самостоятельно. Хотя респираторные осложнения представляют собой постоянную угрозу, люди с СМА типа 2 обычно доживают до зрелого возраста, а многие живут дольше.

СМА тип 3

Возраст начала СМА типа 3 (также называемой болезнью Кугельберга-Веландера ) составляет от 18 месяцев до 15 лет. Это самая легкая форма детского СМА. Симптомы включают слабость в ноге, бедре, плече, руке и дыхательных мышцах.

Дети учатся стоять и ходить, но некоторые теряют способность ходить в подростковом возрасте, в то время как другие нормально ходят в зрелом возрасте.

СМА тип 4

Возраст начала СМА типа 4 (СМА взрослых) составляет от 18 до 50 лет. Симптомы обычно включают слабую мышечную силу, тремор и подергивание. Продолжительность жизни нормальная, а мышцы для глотания и дыхания поражаются редко. Только небольшое количество людей в конечном итоге нуждаются в коляске.

Другие редкие виды СМА

Типы, описанные выше, являются наиболее распространенными типами СМА, которые вызваны изменениями в гене 5 хромосомы, называемом SMN1. Есть также некоторые другие очень редкие типы СМА, вызванные другими генетическими изменениями. Например, был идентифицирован ген Х-хромосомы, называемый UBE1, который при мутировании вызывает Х-связанную СМА. Также было обнаружено, что дефекты в гене цитоплазматической тяжелой цепи динеина 1 (DYNC1H1 ) на хромосоме 14 приводят к редкой форме СМА, называемой СМА-LED, которая преимущественно поражает мышцы ног.

Существует также крайне редкая форма СМА, которая особенно поражает дыхательные мышцы. Она называется спинальной мышечной атрофией с дыхательной недостаточностью (СМАRD ). СМАRD вызывается мутациями в гене 11 хромосомы. Это состояние иногда называют аутосомно-рецессивной дистальной спинальной мышечной атрофией 1 (DСМА1 ) или дистальной наследственной моторной нейропатией типа VI3.

Причины спинальной мышечной атрофии

СМА — это генетическое состояние, вызванное изменением гена, называемым «двигательный нейрон выживания 1» (SMN1 ). У каждого есть две копии гена SMN . У людей с СМА есть обе копии гена SMN1, содержащие изменения (которые часто называют «мутациями»). Это то, что называется «аутосомно-рецессивным» наследованием.

Каждый из родителей человека с СМА несет одну копию мутированного гена SMN1 и известен как «носитель», но обычно у него нет признаков и симптомов состояния. Чтобы родители-носители имели ребенка, затронутого СМА, оба родителя должны передать мутированный ген SMN1 своему ребенку. Если оба родителя являются носителями, вероятность того, что ребенок унаследует расстройство, составляет 25 процентов. Примерно один из каждых 40 человек считается носителем генной мутации, которая вызывает СМА.

Мутация гена SMN1 обычно заключается в том, что весь ген отсутствует или время от времени, часть кода гена изменяется, что делает его неактивным. Роль гена SMN1 в организме заключается в производстве особого белка. Если этот белок не производится в достаточных количествах, двигательные нейроны начинают умирать. Двигательные нейроны — это нервные клетки спинного мозга, которые посылают сигналы мышцам по всему телу и контролируют их движение.

Причина, по которой мутация гена SMN1 влияет на некоторых людей гораздо сильнее, чем на других, в основном связана с наличием другого гена, называемого SMN2. Этот ген производит несколько разных версий белка SMN. Тем не менее, он производит только небольшое количество полноразмерной и функциональной версии белка SMN.

У некоторых людей есть три или четыре копии гена SMN2, что может привести к большому количеству продуцируемого белка SMN и снижению тяжести заболевания. Как правило, люди с СМА типа 1 имеют одну или две копии SMN2, в то время как большинство людей с СМА типа 2 имеют три копии SMN2, а люди с СМА типа 3 и 4 имеют четыре или более копий SMN2.

Однако есть исключения из этого правила, и даже было замечено, что братья и сестры с одинаковым количеством генов SMN2 могут иметь очень разные степени тяжести СМА.

Серьезность СМА также может зависеть от уровня других белков, которые люди естественным образом производят в своем организме. Это так называемые «модификаторы болезней». Два таких белка, которые были идентифицированы к настоящему времени, это «пластин 3» и «ZPR1». Люди, которые производят эти белки в больших количествах, обычно имеют менее выраженные симптомы, но для полного понимания этого необходимы дополнительные исследования.

Осложнения

Дети и взрослые с СМА подвержены респираторным инфекциям. При более серьезных типах СМА респираторные инфекции, такие как пневмония, часто являются причиной смерти. Дети с СМА также могут испытывать проблемы с кормлением и им нередко требуется кормление через трубку. Другие осложнения, возникающие при некоторых типах СМА, включают контрактуры (укорочение мышц, которые ограничивают движение суставов) и сколиоз (искривление позвоночника).

Лечение

К сожалению, в настоящее время нет специального лечения для СМА. Тем не менее, исследования в области лечения продвигаются быстрыми темпами, и есть вещи, которые можно сделать, чтобы поддержать ребенка и его семью, чтобы они могли достичь максимального качества жизни.

Например, поскольку ребенок с СМА типа 1 склонен к респираторным инфекциям и пневмонии, лечение направлено на поддержание функции легких и здоровья ребенка. Напротив, уход за ребенком или взрослым с СМА типа 3 или 4 будет сосредоточен на физиотерапии, чтобы помочь поддержать мышечную силу и подвижность.

Для управления симптомами СМА потребуется многопрофильная команда медицинских работников. Это могут быть специалисты в области неврологии, генетики, паллиативной помощи, респираторной медицины, физиотерапии, трудотерапии, речевой и языковой терапии, желудочно-кишечной медицины и диетологии.